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Servizi di sviluppo per project manager (h/f/d)

Jobup

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Kirchberg
Prima pubblicazione
Candidati ora
• 12 agosto 2026 • 100% • Durata indeterminata • Kirchberg SG Desiderate apportare un contributo prezioso alla salute dei pazienti? E agire in modo autonomo per realizzare qualcosa di veramente significativo? Allora non vediamo l'ora di incontrarvi! Excellence beyond manufacturing - è ciò che rappresentiamo in Aenova, uno dei principali produttori e sviluppatori in conto terzi al mondo per l'industria farmaceutica, con 4.000 collaboratori distribuiti su 15 siti. Il nostro sito di Kirchberg SG è un centro di competenza per lo sviluppo e la produzione di capsule molle. Il vostro ambito di responsabilità Gestione di progetti nell'ambito di progetti di sviluppo. Sviluppo di forme farmaceutiche e di processi di fabbricazione; supervisione del trasferimento della produzione di capsule molle, incluse le attività di sviluppo. Coordinamento dei progetti con le parti interessate interne ed esterne. Elaborazione e monitoraggio dei piani di progetto, dei pacchetti di lavoro e delle responsabilità assegnate. Gestione dei budget di progetto, preparazione delle offerte, monitoraggio delle scadenze ed elaborazione di offerte complementari, inclusa la coordinazione della fatturazione dopo la chiusura del progetto. Sviluppo di formulazioni: innovazione e sviluppo di formulazioni di gelatina molle per applicazioni farmaceutiche. Ottimizzazione dei processi: miglioramento dei processi di formulazione, inclusa la fabbricazione del riempimento, la composizione delle capsule, l'incapsulamento e l'essiccazione. Rispetto delle regolamentazioni: garanzia del rispetto delle direttive GMP, FDA, ICH e altre regolamentazioni ufficiali. Trasferimento tecnologico: supporto alla scalabilità e al trasferimento delle formulazioni dalla ricerca e sviluppo alla produzione. Risoluzione dei problemi: investigazione e risoluzione dei problemi relativi alle formulazioni e ai processi, nonché implementazione delle misure correttive se necessario. Documentazione e rapporti: redazione di rapporti tecnici, documentazione di sviluppo e dossier di autorizzazione. Il vostro profilo Master o dottorato in scienze farmaceutiche, chimica, ingegneria chimica o in un campo correlato. 3 a 5 anni di esperienza professionale nello sviluppo di formulazioni di capsule molle nell'industria farmaceutica. Conoscenze approfondite dei processi di incapsulamento di capsule molle, della composizione della gelatina e delle formulazioni di riempimento. Esperienza con formulazioni a base di lipidi, sospensioni e strategie di miglioramento della solubilità dei principi attivi. Conoscenza dei metodi di analisi, degli studi di stabilità e dei requisiti normativi. Familiarità con le cGMP, le direttive ICH e le procedure di autorizzazione FDA. Eccellente attitudine al lavoro di squadra, resistenza allo stress, autonomia ed eccellenti capacità comunicative. Possedete buone conoscenze in tedesco e inglese. La vostra motivazione Cercate nuove sfide in un ambiente competitivo? E volete affrontarle in modo creativo e autonomo? Preferite una cultura «get-it-done» e pensate più in termini di soluzioni che di problemi? Cosa aspettate? Candidatvi oggi stesso. Per qualsiasi domanda, le collaboratrici delle risorse umane sono a vostra disposizione. +41 71 932 62 62 Copriamo questa posizione esclusivamente tramite candidature dirette. Le agenzie di reclutamento sono pregate di non inviare dossier di candidati senza previa richiesta.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 1 settimana fa

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