Entwicklungsdienstleistungen für Projektleiter (m/w/d)

• 12. August 2026 • 100% • Unbefristet • Kirchberg SG Möchten Sie einen wertvollen Beitrag zur Gesundheit der Patient·innen leisten? Und eigenverantwortlich handeln, um etwas wirklich Bedeutsames zu erreichen? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen! Excellence beyond manufacturing – das ist es, wofür wir bei Aenova stehen, einem der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die pharmazeutische Industrie mit 4 000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist ein Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Weichgelatinekapseln. Ihr Verantwortungsbereich Projektmanagement im Rahmen von Entwicklungsprojekten. Entwicklung von pharmazeutischen Formen und Herstellungsverfahren; Überwachung des Produktionsübertrags von Weichgelatinekapseln, einschliesslich der Entwicklungsaktivitäten. Koordination der Projekte mit internen und externen Stakeholdern. Erstellung und Überwachung von Projektplänen, Arbeitspaketen und zugewiesenen Verantwortlichkeiten. Verwaltung der Projektbudgets, Erstellung von Angeboten, Einhaltung von Fristen und Erstellung von Zusatzangeboten, einschliesslich der Koordination der Rechnungsstellung nach Projektabschluss. Formulierungsentwicklung: Innovation und Entwicklung von Weichgelatine-Formulierungen für pharmazeutische Anwendungen. Prozessoptimierung: Verbesserung der Formulierprozesse, einschliesslich der Herstellung der Füllung, der Kapselzusammensetzung, der Verkapselung und der Trocknung. Einhaltung von Vorschriften: Gewährleistung der Einhaltung von GMP-, FDA-, ICH-Richtlinien und anderen offiziellen Vorschriften. Technologietransfer: Unterstützung bei der Skalierung und beim Transfer von Formulierungen aus der Forschung und Entwicklung in die Produktion. Problemlösung: Untersuchung und Lösung von Problemen im Zusammenhang mit Formulierungen und Prozessen sowie Umsetzung von Korrekturmassnahmen, falls erforderlich. Dokumentation und Berichterstattung: Erstellung technischer Berichte, Entwicklungsdokumentationen und Zulassungsdossiers. Ihr Profil Master oder Doktor in pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Bereich. 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von Weichgelatinekapsel-Formulierungen in der pharmazeutischen Industrie. Fundierte Kenntnisse der Verkapselungsprozesse von Weichgelatinekapseln, der Gelatinezusammensetzung und der Füllformulierungen. Erfahrung mit lipidbasierten Formulierungen, Suspensionen und Strategien zur Verbesserung der Löslichkeit von Wirkstoffen. Kenntnisse der Analysemethoden, Stabilitätsstudien und regulatorischen Anforderungen. Vertrautheit mit cGMP, ICH-Richtlinien und FDA-Zulassungsverfahren. Exzellente Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Selbstständigkeit und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten. Sie verfügen über gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch. Ihre Motivation Suchen Sie neue Herausforderungen in einem wettbewerbsorientierten Umfeld? Und möchten Sie diese kreativ und eigenverantwortlich angehen? Bevorzugen Sie eine „Get-it-done“-Kultur und denken eher in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich noch heute. Für Fragen stehen Ihnen die Mitarbeiterinnen der Personalabteilung gerne zur Verfügung. +41 71 932 62 62 Wir besetzen diese Stelle ausschliesslich durch Direktbewerbungen. Personalvermittlungsagenturen werden gebeten, keine Kandidatendossiers ohne vorherige Anfrage zu senden.