Services de développement pour chef de projet (h/f/d)

• 12 août 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• Kirchberg SG

Vous souhaitez apporter une contribution précieuse à la santé des patient·e·s ? Et agir de manière autonome pour accomplir quelque chose de vraiment significatif ? Alors nous sommes impatients de vous rencontrer ! Excellence beyond manufacturing - c-est ce que nous représentons chez Aenova, l-un des principaux fabricants et développeurs sous contrat au monde pour l-industrie pharmaceutique, avec 4 000 collaborateurs répartis sur 15 sites. Notre site de Kirchberg SG est un centre de compétence pour le développement et la production de capsules molles.

Votre domaine de responsabilité

Gestion de projets dans le cadre de projets de développement.

Développement de formes pharmaceutiques et de procédés de fabrication ; supervision du transfert de la production de capsules molles, y compris les activités de développement.

Coordination des projets avec les parties prenantes internes et externes.

Élaboration et suivi des plans de projet, des lots de travail et des responsabilités attribuées. Gestion des budgets de projet, préparation des offres, suivi des délais et élaboration des offres complémentaires, y compris la coordination de la facturation après la clôture du projet.

Développement de formulations : innovation et développement de formulations de gélatine molle pour des applications pharmaceutiques.

Optimisation des processus : amélioration des processus de formulation, y compris la fabrication du remplissage, la composition des capsules, l-encapsulation et le séchage.

Respect des réglementations : garantie du respect des directives GMP, FDA, ICH et autres réglementations officielles.

Transfert technologique : soutien à la mise à l-échelle et au transfert des formulations de la recherche et développement à la production.

Résolution de problèmes : investigation et résolution des problèmes liés aux formulations et aux processus ainsi que mise en œuvre des mesures correctives si nécessaire.

Documentation et rapports : rédaction de rapports techniques, documentation de développement et dossiers d-autorisation.

Votre profil

Master ou doctorat en sciences pharmaceutiques, chimie, génie chimique ou dans un domaine connexe.

3 à 5 ans d-expérience professionnelle dans le développement de formulations de capsules molles dans l-industrie pharmaceutique.

Connaissances approfondies des procédés d-encapsulation de capsules molles, de la composition de la gélatine et des formulations de remplissage.

Expérience avec des formulations à base de lipides, des suspensions et des stratégies d-amélioration de la solubilité des principes actifs.

Connaissances des méthodes d-analyse, des études de stabilité et des exigences réglementaires. Familiarité avec les cGMP, les directives ICH et les procédures d-autorisation FDA.

Excellente aptitude au travail en équipe, résistance au stress, autonomie et excellentes compétences en communication.

Vous possédez de bonnes connaissances en allemand et en anglais.

Votre motivation

Vous recherchez de nouveaux défis dans un environnement concurrentiel ? Et vous souhaitez les relever de manière créative et autonome ? Vous préférez une culture « get-it-done » et pensez plutôt en termes de solutions que de problèmes ? Qu-attendez-vous ? Postulez dès aujourd-hui.

Pour toute question, les collaboratrices des ressources humaines sont à votre disposition. +41 71 932 62 62

Nous pourvoyons ce poste exclusivement par des candidatures directes. Les agences de recrutement sont priées de ne pas envoyer de dossiers de candidats sans demande préalable.