Specialista QC (m/f/d)

Job ID REQ-10083691 Jul 24, 2026 Switzerland Disponibile in: English Summary ### \#LI-Onsite Location: Basel, Switzerland Questo ruolo ha sede a Basel, Switzerland. Novartis non è in grado di offrire supporto per il ricollocamento per questo ruolo: si prega di candidarsi solo se questa sede è accessibile per lei. Entri a far parte del nostro team come Specialista QC e svolga un ruolo chiave nel garantire operazioni di laboratorio conformi e di alta qualità. In questa posizione, applicherà la sua approfondita competenza bioanalitica per supportare il team di laboratorio nell'esecuzione efficiente di attività analitiche, indagini e processi di revisione dei dati. Lavorando in un ambiente regolamentato GxP, aiuterà a garantire che le attività di laboratorio siano eseguite in linea con le linee guida GxP e HSE, rivedendo e approvando i dati analitici per mantenere accuratezza, affidabilità e conformità. Questa è un'eccellente opportunità per un professionista scientifico orientato ai dettagli che apprezzi la combinazione di conoscenze tecniche pratiche con un processo decisionale focalizzato sulla qualità. Contratto temporaneo di 18 mesi. About the Role ### Responsabilità Chiave:   • Eseguire test di rilascio e stabilità bioanalitica in conformità con i requisiti cGxP e di integrità dei dati. • Preparare, valutare e riferire su protocolli, piani, analisi di tendenza e attività di test relativi al progetto. • Implementare il testing di nuovi prodotti nel laboratorio di routine e supportare le attività di sviluppo e validazione dei metodi. • Gestire i punti deboli analitici, eseguire risoluzioni di problemi (troubleshooting) complessi e supportare il miglioramento continuo dei flussi di lavoro di laboratorio. • Revisionare i dati e i test analitici, incluse le attività di rilascio analitico, per garantire accuratezza, qualità e conformità. • Gestire i risultati OOx e le deviazioni, definire le CAPA e contribuire a processi di indagine efficaci. • Manutenzione e calibrazione delle attrezzature di laboratorio, inclusa la preparazione di piani di manutenzione e calibrazione. • Agire come SPoC o SME per le iniziative bioanalitiche e contribuire ai flussi di lavoro della documentazione pertinente e alla redazione tecnica. • Supportare la pianificazione dei campioni, l'esecuzione del campionamento, la qualifica dei fornitori e l'analisi e il trend di KPI/KQI. • Seguire tutte le linee guida HSE, identificare e segnalare proattivamente i potenziali rischi, proporre soluzioni e partecipare ai corsi di formazione richiesti. Requisiti Essenziali: • Istruzione tecnica con 3-5 anni di esperienza pertinente, o una laurea in Pharmacy, Chemistry, o equivalente con 0-4 anni di esperienza lavorativa. • Esperienza professionale nel settore farmaceutico, nella produzione di sostanze attive o in laboratori analitici all'interno di un ambiente GMP o equivalente. • Buona comprensione dei test di Quality Control, del campionamento QC, dell'eccellenza di laboratorio e degli standard e processi GxP correlati. • Esperienza di lavoro con attrezzature di laboratorio e supporto alle attività di laboratorio analitiche o relative alla qualità. • Forti capacità di collaborazione con la capacità di comunicare efficacemente tra team, dipartimenti e funzioni. • Mentalità orientata ai risultati con forte pensiero analitico, resilienza e attenzione all'eccellenza operativa. • Impegno per l'apprendimento continuo e capacità di adattarsi a strumenti digitali, tecnologie e processi in evoluzione. • Buona conoscenza di MS Office e delle applicazioni IT standard che supportano le attività di qualità. • Buone capacità decisionali sulla qualità e comprensione degli standard di qualità del settore. • Buone capacità di inglese scritto e parlato e fluidità in tedesco (un plus). Benefits & Rewards:  In Novartis, ci impegniamo a reinventare la medicina insieme e a premiare le persone che lo rendono possibile.    Intervallo di stipendio base annuo previsto per il ruolo: CHF63,980.00 - CHF118,820.00 Lo stipendio base offerto è determinato in base a obiettivi neutri rispetto al genere, come competenze, capacità ed esperienza rilevanti in conformità con la politica di determinazione dei compensi di Novartis e, al momento dell'ingresso in Novartis, sarà rivisto periodicamente.    I premi per far parte del nostro team vanno ben oltre la paga base e gli incentivi. Offriamo anche una varietà di benefit competitivi in natura per aiutarti a prosperare personalmente e professionalmente, come piani assicurativi, piani pensionistici, risorse per il benessere e programmi di riconoscimento globale. Inoltre, forniamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, dove possibile, e un minimo di 14 settimane di congedo parentale retribuito. In aggiunta al tuo stipendio base, potresti avere diritto a un bonus basato sulle prestazioni a seconda di determinati parametri di performance. Anche premi azionari a lungo termine concessi a livello di gruppo possono far parte del tuo pacchetto. Ulteriori dettagli saranno forniti durante il processo di candidatura.    Leggi la nostra brochure per saperne di più sulla nostra offerta globale di total rewards: https://www.novartis.com/sites/novartis\_com/files/novartis-life-handbook.pdf    *Nota: I benefit e la compensazione possono variare per paese e sono soggetti ai requisiti legali locali, incluse le disposizioni dei contratti collettivi di lavoro, dove applicabile. Una panoramica completa del tuo pacchetto retributivo, inclusi i dettagli relativi a eventuali contratti collettivi applicabili al tuo ruolo in base alla tua sede di lavoro e all'entità datoriale Novartis, ti sarà comunicata separatamente durante il processo di candidatura.* Commitment to Diversity and Inclusion: Novartis si impegna a costruire un ambiente di lavoro eccezionale e inclusivo e team diversificati che rappresentino i pazienti e le comunità che se