QC Specialist (m/f/d)

Job ID REQ-10083691 Jul 24, 2026 Switzerland Verfügbar in: English Zusammenfassung ### \#LI-Onsite Standort: Basel, Switzerland Diese Rolle hat ihren Sitz in Basel, Switzerland. Novartis kann für diese Position keine Unterstützung bei der Relocation anbieten: Bitte bewerben Sie sich nur, wenn dieser Standort für Sie erreichbar ist. Werden Sie Teil unseres Teams als QC Specialist und spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Gewährleistung hochwertiger, konformer Laborbetriebsabläufe. In dieser Position werden Sie Ihre fundierte bioanalytische Expertise einsetzen, um das Laborteam bei der effizienten Durchführung analytischer Aktivitäten, Untersuchungen und Datentreview-Prozesse zu unterstützen. In einem GxP-regulierten Umfeld werden Sie dazu beitragen, sicherzustellen, dass Laboraktivitäten in Übereinstimmung mit GxP- und HSE-Richtlinien durchgeführt werden, während Sie analytische Daten prüfen und genehmigen, um Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Compliance aufrechtzuerhalten. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für eine detailorientierte wissenschaftliche Fachkraft, die es genießt, praktisches technisches Wissen mit qualitätsorientierter Entscheidungsfindung zu kombinieren. Befristeter Vertrag für 18 Monate. Über die Rolle ### Wichtige Verantwortlichkeiten:   • Durchführung von bioanalytischen Freigabe- und Stabilitätsprüfungen in Übereinstimmung mit cGxP- und Datenintegritätsanforderungen. • Erstellung, Auswertung und Berichterstattung über projektbezogene Protokolle, Pläne, Trendanalysen und Testaktivitäten. • Implementierung neuer Produktprüfungen in das Routine-Labor und Unterstützung von Methodenentwicklungs- und Validierungsaktivitäten. • Management analytischer Schwachstellen, Durchführung komplexer Fehlersuche und Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserung von Labor-Workflows. • Überprüfung analytischer Daten und Tests, einschließlich analytischer Freigabeaktivitäten, um Genauigkeit, Qualität und Compliance zu gewährleisten. • Bearbeitung von OOx-Ergebnissen und Abweichungen, Definition von CAPAs und Mitwirkung an effektiven Untersuchungsprozessen. • Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten, einschließlich der Erstellung von Wartungs- und Kalibrierungsplänen. • Agieren als SPoC oder SME für bioanalytische Initiativen und Mitwirkung an relevanten Dokumentations-Workflows und technischer Autorenschaft. • Unterstützung der Probenplanung, Probenahme-Durchführung, Lieferantenqualifizierung sowie KPI/KQI-Trending und -Analyse. • Einhaltung aller HSE-Richtlinien, proaktive Identifizierung und Meldung potenzieller Risiken, Vorschlag von Lösungen und Teilnahme an erforderlichen Schulungen. Wesentliche Anforderungen: • Technische Ausbildung mit 3-5 Jahren relevanter Erfahrung oder ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder gleichwertig mit 0-4 Jahren Berufserfahrung. • Berufserfahrung im pharmazeutischen Sektor, in der Herstellung von Wirkstoffen oder in analytischen Laboratorien in einem GMP-Umfeld oder gleichwertig. • Gutes Verständnis von Qualitätskontrollprüfungen (Quality Control testing), QC-Probenahme, Laboratory Excellence und verwandten GxP-Standards und -Prozessen. • Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten und in der Unterstützung analytischer oder qualitätsbezogener Laboraktivitäten. • Starke Kollaborationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, effektiv über Teams, Abteilungen und Funktionen hinweg zu kommunizieren. • Ergebnisorientierte Denkweise mit starkem analytischem Denken, Belastbarkeit und Fokus auf Operational Excellence. • Engagement für kontinuierliches Lernen und die Fähigkeit, sich an digitale Werkzeuge, Technologien und sich entwickelnde Prozesse anzupassen. • Gute Kenntnisse von MS Office und Standard-IT-Anwendungen zur Unterstützung von Qualitätsaktivitäten. • Fundierte Fähigkeiten zur qualitätsorientierten Entscheidungsfindung und Verständnis für Branchenqualitätsstandards. • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie fließende Deutschkenntnisse (ein Plus). Benefits & Rewards:  Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, Medizin gemeinsam neu zu denken – und die Menschen zu belohnen, die dies möglich machen.     Erwarteter jährlicher Bruttogrundgehaltsbereich für die Rolle: CHF63,980.00 - CHF118,820.00 Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Ziele bestimmt, wie z. B. relevanter Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrung gemäß der Novartis-Vergütungsrichtlinie, und wird nach dem Eintritt bei Novartis regelmäßig überprüft.     Die Belohnungen, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl wettbewerbsfähiger Sachleistungen an, die Ihnen helfen, sich persönlich und beruflich zu entfalten, wie z. B. Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Wellness-Ressourcen und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir, wenn möglich, flexible und hybride Arbeitsmöglichkeiten und mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub. Zusätzlich zu Ihrem Grundgehalt können Sie je nach bestimmten Leistungsparametern Anspruch auf einen leistungsabhängigen Bonus haben. Langfristige Aktienvergütungen, die auf Gruppenebene gewährt werden, können ebenfalls Teil Ihres Pakets sein. Weitere Details werden während des Bewerbungsprozesses mitgeteilt.      Lesen Sie unsere Broschüre, um mehr über unser globales Total Rewards Angebot zu erfahren: https://www.novartis.com/sites/novartis\_com/files/novartis-life-handbook.pdf     *Hinweis: Leistungen und Vergütung können je nach Land variieren und unterliegen den lokalen gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der Bestimmungen von Tarifverträgen, sofern anwendbar. Eine vollständige Übersicht über Ihr Vergütungspaket, einschließlich relevanter Details zu Tarifverträgen, die für Ihre Rolle basierend auf Ihrem Beschäftigungsort und der Novartis-Arbeitgebergesellschaft gelten, wird Ihnen während des Bewerbungsprozesses sep