Spécialiste QC (m/f/d)

ID du poste REQ-10083691 24 juil. 2026 Suisse Disponible en : Anglais Résumé ### \#LI-Onsite Lieu : Basel, Switzerland Ce rôle est basé à Basel, Switzerland. Novartis est incapable d'offrir un soutien à la relocalisation pour ce rôle : veuillez ne postuler que si ce lieu est accessible pour vous. Rejoignez notre équipe en tant que Spécialiste QC et jouez un rôle clé dans la garantie d'opérations de laboratoire de haute qualité et conformes. Dans ce poste, vous appliquerez votre expertise bioanalytique approfondie pour soutenir l'équipe de laboratoire dans l'exécution efficace des activités analytiques, des investigations et des processus de revue des données. Travaillant dans un environnement réglementé GxP, vous aiderez à garantir que les activités de laboratoire sont effectuées conformément aux directives GxP et HSE, tout en examinant et en approuvant les données analytiques pour maintenir l'exactitude, la fiabilité et la conformité. Il s'agit d'une excellente opportunité pour un professionnel scientifique soucieux du détail qui aime combiner des connaissances techniques pratiques avec une prise de décision axée sur la qualité. Contrat temporaire de 18 mois. À propos du rôle ### Responsabilités clés :   • Effectuer les tests de libération et de stabilité bioanalytiques conformément aux exigences de cGxP et d'intégrité des données. • Préparer, évaluer et rendre compte des protocoles, plans, analyses de tendances et activités de test liés au projet. • Implémenter les tests de nouveaux produits dans le laboratoire de routine et soutenir les activités de développement et de validation de méthodes. • Gérer les points faibles analytiques, effectuer des dépannages complexes et soutenir l'amélioration continue des flux de travail du laboratoire. • Examiner les données et les tests analytiques, y compris les activités de libération analytique, pour assurer l'exactitude, la qualité et la conformité. • Gérer les résultats OOx et les déviations, définir les CAPA et contribuer à des processus d'investigation efficaces. • Entretenir et calibrer l'équipement de laboratoire, y compris la préparation des plans de maintenance et de calibration. • Agir en tant que SPoC ou SME pour les initiatives de bioanalyse et contribuer aux flux de travail de documentation pertinents et à la rédaction technique. • Soutenir la planification des échantillons, l'exécution de l'échantillonnage, la qualification des fournisseurs et l'analyse/tendance des KPI/KQI. • Suivre toutes les directives HSE, identifier et signaler proactivement les risques potentiels, proposer des solutions et participer aux formations requises. Exigences essentielles : • Formation technique avec 3-5 ans d'expérience pertinente, ou un diplôme universitaire en Pharmacie, Chimie, ou équivalent avec 0-4 ans d'expérience professionnelle. • Expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique, la fabrication de substances actives ou les laboratoires analytiques dans un environnement GMP ou équivalent. • Bonne compréhension des tests de contrôle de la qualité, de l'échantillonnage QC, de l'excellence en laboratoire et des normes et processus GxP connexes. • Expérience de travail avec l'équipement de laboratoire et soutien des activités de laboratoire analytiques ou liées à la qualité. • Fortes compétences en collaboration avec la capacité à communiquer efficacement entre les équipes, les départements et les fonctions. • Esprit orienté vers les résultats avec une pensée analytique forte, de la résilience et un accent sur l'excellence opérationnelle. • Engagement envers l'apprentissage continu et capacité à s'adapter aux outils numériques, technologies et processus en évolution. • Bonne connaissance de MS Office et des applications informatiques standard soutenant les activités de qualité. • Solides compétences en prise de décision de qualité et compréhension des normes de qualité de l'industrie. • Bonnes compétences en anglais écrit et parlé et maîtrise de l'allemand (un plus). Avantages et récompenses :  Chez Novartis, nous nous engageons à réimaginer la médecine ensemble - et à récompenser les personnes qui le permettent.     Plage de salaire de base annuel prévu pour le rôle : CHF63,980.00 - CHF118,820.00 The salaire de base offert est déterminé sur la base d'objectifs neutres en matière de genre, tels que les compétences, les capacités et l'expérience pertinentes, conformément à la politique de fixation des salaires de Novartis et sera révisé périodiquement lors de l'adhésion à Novartis.     Les récompenses liées à l'appartenance à notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous proposons également une variété d'avantages en nature compétitifs pour vous aider à vous épanouir personnellement et professionnellement, tels que des régimes d'assurance, des régimes de retraite, des ressources de bien-être et des programmes de reconnaissance mondiale. De plus, nous proposons des options de travail flexibles et hybrides, dans la mesure du possible, et un minimum de 14 semaines de congé parental payé.  En plus de votre salaire de base, vous pourriez être éligible à un bonus basé sur la performance selon certains paramètres de performance. Des attributions d'actions à long terme accordées au niveau du groupe peuvent également faire partie de votre package. De plus amples détails seront fournis lors du processus de candidature.      Lisez notre brochure pour en savoir plus sur notre offre mondiale de récompenses totales : https://www.novartis.com/sites/novartis\_com/files/novartis-life-handbook.pdf     *Note : Les avantages et la rémunération peuvent varier selon le pays et sont soumis aux exigences légales locales, y compris les dispositions des conventions collectives le cas échéant. Un aperçu complet de votre programme de rémunération, y compris les détails de toute convention collective applicab