Global Evidence Generation Director Rare Disease 100%

Director Global Evidence Generation Rare Disease Global Medical Affairs Global Rare Disease Novo Nordisk Siete motivato a plasmare il modo in cui le prove vengono generate, integrate e tradotte in impatto per le persone che vivono con malattie rare? Combinate una leadership strategica nelle prove con la determinazione a trasformare la strategia scientifica in un'esecuzione di alta qualità, prontezza al lancio e valore per gli stakeholder? Questo ruolo senior in Global Medical Affairs Rare Disease stabilirà la direzione per la generazione di prove in tutto il portfolio Rare Disease, rimanendo al contempo vicino alla fase di delivery. Assicurerai che le strategie basate sulle prove siano robuste, azionabili e allineate con le priorità di business — traducendo i piani in studi d'impatto, comunicazione scientifica e approfondimenti pratici che supportino il processo decisionale. Il tuo nuovo ruolo In qualità di Global Evidence Generation Director, guiderai e driverai la strategia globale di generazione di prove per Rare Disease in stretta partnership con i team medici delle aree terapeutiche, le regioni, le principali affiliate, lo sviluppo clinico, il market access, il commerciale, la sicurezza, il regolatorio e gli stakeholder scientifici esterni. Sarai responsabile della traduzione delle priorità mediche e di business in un approccio integrato di generazione di prove che supporti il cambiamento della pratica clinica, la comunicazione scientifica e l'impegno degli stakeholder. Il ruolo richiede giudizio strategico, una forte leadership cross-funzionale e la capacità di garantire che le attività basate sulle prove siano prioritarie, conformi, scientificamente robuste e allineate con l'ambizione Rare Disease. Le tue responsabilità chiave includeranno: Plasmare e guidare la strategia integrata delle prove attraverso il portfolio e i brand Rare Disease, assicurando che i piani delle prove siano allineati con le strategie delle aree terapeutiche e le priorità di business. Guidare la progettazione e l'esecuzione delle attività prioritarie di real world evidence (RWE) e Investigator Sponsored Study (ISS), fornendo input esperti sui concetti di studio, coordinando la delivery tra team e mercati, e assicurando che la generazione di prove supporti gli obiettivi di lancio e di ciclo di vita. Guidare e coordinare il team delle prove, inclusi gli Evidence Generation Associate Directors e i Project Managers, garantendo priorità chiare, una forte esecuzione, il monitoraggio dei progressi e la consegna rispetto a tempistiche, budget e impatto. Tradurre le prove in impatto, lavorando con Publications, Scientific Communication e team cross-funzionali per garantire che i risultati degli studi siano comunicati efficacementamente e integrati nei deliverable chiave del dialogo scientifico. Costruire la capacità di generazione di prove, agendo come esperto della materia e mentore per il team delle prove e per l'intera organizzazione Medical Affairs. Collaborare attraverso l'azienda, costruendo una forte collaborazione con Medical Affairs, Commercial, Market Access, R&D, affiliate, esperti RWE/Data Science e stakeholder esterni per affrontare le esigenze di evidenza del portfolio. Contribuire al team di leadership funzionale di Medical Affairs, aiutando a stabilire la direzione, dare priorità alle risorse, sviluppare talenti e rafforzare un'organizzazione Medical Affairs all'avanguardia focalizzata sull'avanzamento della cura del paziente. Il tuo nuovo dipartimento Entrerai a far parte di Global Medical Affairs Rare Disease, un'organizzazione globale dedicata a migliorare i risultati per le persone che vivono con malattie rare. Il team lavora attraverso aree terapeutiche e discipline funzionali per generare insight, plasmare la strategia medica, guidare il dialogo scientifico, supportare i percorsi di cura clinica e costruire la prontezza organizzativa per gli asset attuali e futuri. The Evidence Generation function svolge un ruolo centrale nel garantire che le nostre strategie siano supportate da prove di alta qualità e che le attività basate sulle prove siano focalizzate sulle domande che contano di più per i pazienti, i professionisti sanitari, i pagatori, i regolatori e i sistemi sanitari. Lavorerai con colleghi altamente qualificati in tutta l'organizzazione globale Rare Disease e con i team regionali e delle affiliate nei mercati chiave. Le tue competenze e qualifiche Cerchiamo un leader strategico, collaborativo e scientificamente forte che possa operare con fiducia in un'organizzazione globale e matriciale. Combini l'esperienza nella generazione di prove con una chiara comprensione dell'impatto di Medical Affairs, delle necessità degli stakeholder esterni, delle necessità dei team cross-funzionali e delle realtà della gestione del lancio e del ciclo di vita. Per avere successo in questo ruolo, idealmente avrai: Oltre 10 anni di esperienza nella generazione di prove all'interno dell'industria farmaceutica o dei servizi farmaceutici, inclusa l'esposizione globale, regionale o multi-paese, idealmente nelle malattie rare o nelle cure specialistiche. Comprovata esperienza nella leadership influente e nella capacità di costruire e guidare attività basate sulle prove ad alte prestazioni e progetti strategici complessi. Forte comprensione della governance farmaceutica, della conformità, della qualità e dei requisiti etici relativi alla generazione di prove e alle collaborazioni esterne. Comprovata capacità di costruire team e guidare team cross-funzionali senza autorità diretta, influenzare gli stakeholder senior e tradurre argomenti complessi relativi alle prove in raccomandazioni strategiche chiare. Eccellenti capacità comunicative in inglese, con la capacità di creare allineamento, presentare a un pubblico senior e impegnarsi in modo credibile con esperti scientifici. A un approccio strutturato e orientato all'impatto per la prioritizzazion