Sr. PV Scientist, Quality Document

Sr. PV Scientist, Quality Document Ricopri un ruolo chiave nella revisione e nel miglioramento della documentazione di farmacovigilanza all'interno di una società biotecnologica leader. Sr. PV Scientist, Quality Document Descrizione del lavoro: Il nostro cliente, un'azienda biotecnologica globale, cerca un Senior Pharmacovigilance Scientist, Quality Document Manager per supportare la documentazione di farmacovigilanza di alta qualità e i processi di qualità all'interno del team Safety Surveillance & Aggregate Reports. Questa è un'ottima opportunità per chi ha una solida esperienza di scrittura medica e di farmacovigilanza e che ama lavorare in un ambiente collaborativo e focalizzato sulla qualità. Informazioni sul cliente: Ruolo: Senior Pharmacovigilance Scientist, Quality Document Manager Località: Baar, Svizzera Inizio: il prima possibile Durata: 12 mesi con possibile proroga Carico di lavoro: 100% Requisiti: Eseguire controlli di qualità dei documenti di farmacovigilanza e di sicurezza aggregata, garantendo l'accuratezza, la coerenza e la conformità. Verificare i dati di origine, esaminare il contenuto scientifico e tecnico e fornire un feedback dettagliato agli autori dei documenti. Supportare la supervisione dei fornitori, la formazione, il miglioramento dei processi, lo sviluppo di modelli e le iniziative di documentazione di qualità. Contribuire alla segnalazione delle tendenze di qualità, alla manutenzione di SharePoint e ad altre attività di supporto alla sorveglianza della sicurezza. Competenze: Laurea in Scienze della vita, Scienze naturali, Sanità o in un campo correlato. Esperienza precedente in farmacovigilanza, scrittura medica, editing scientifico o in un ruolo simile nell'industria farmaceutica o biotecnologica. Buona comprensione della farmacovigilanza, della sicurezza clinica, delle norme di sicurezza post-marketing e della terminologia medica. Ottimo inglese scritto con un'attenzione eccezionale ai dettagli e forti capacità di revisione dei documenti. Proficienti in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) e a proprio agio nel lavorare con team cross-funzionali. jpid0dd3279jm jit0728jm jiy26jm