Sr. PV Scientist, Quality Document

Sr. PV Scientist, Quality Document Jouez un rôle clé dans l'examen et l'amélioration de la documentation de pharmacovigilance au sein d'une entreprise biotechnologique de premier plan. Sr. PV Scientist, Quality Document Description du poste : Notre client, une entreprise biotechnologique mondiale, recherche un scientifique principal de pharmacovigilance, responsable de la documentation de qualité pour soutenir la documentation de pharmacovigilance de haute qualité et les processus de qualité au sein de l'équipe de surveillance de la sécurité et de rapports agrégés. Il s'agit d'une excellente opportunité pour quelqu'un ayant une solide expérience en rédaction médicale et en pharmacovigilance qui apprécie travailler dans un environnement collaboratif et axé sur la qualité. À propos du client : Rôle : Scientifique principal de pharmacovigilance, responsable de la documentation de qualité Emplacement : Baar, Suisse Début : ASAP Durée : 12 mois avec possibilité de prolongation Charge de travail : 100 % Exigences : Effectuer des examens de contrôle de la qualité des documents de pharmacovigilance et de sécurité agrégée, en garantissant l'exactitude, la cohérence et la conformité. Vérifier les données sources, examiner le contenu scientifique et technique, et fournir des commentaires détaillés aux auteurs de documents. Soutenir la surveillance des fournisseurs, la formation, l'amélioration des processus, le développement de modèles et les initiatives de documentation de qualité. Contribuer aux rapports de tendances de la qualité, à la maintenance de SharePoint et à d'autres activités de soutien à la surveillance de la sécurité. Compétences : Diplôme de bachelor en sciences de la vie, sciences naturelles, soins de santé ou un domaine connexe. Expérience précédente en pharmacovigilance, rédaction médicale, édition scientifique ou un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Compréhension solide de la pharmacovigilance, de la sécurité des essais cliniques, des réglementations de sécurité post-commercialisation et de la terminologie médicale. Excellent anglais écrit avec une attention exceptionnelle aux détails et de solides compétences en révision de documents. Maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) et à l'aise pour travailler avec des équipes transversales. jpid0dd3279jm jit0728jm jiy26jm