Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2190)

L'AO è un'organizzazione non profit a guida medica, una rete globale di chirurghi e l'organizzazione leader mondiale in istruzione, innovazione e ricerca specializzata nel trattamento chirurgico del trauma e dei disturbi muscoloscheletrici. Siamo la casa di persone da tutto il mondo, con background diversi, talenti vari e aree di specializzazione differenti. Ciò che ci unisce è la nostra passione per l'eccellenza, la nostra dedizione alla nostra missione di migliorare la cura del paziente e la nostra consapevolezza che insieme siamo più forti: siamo una sola AO. Per ulteriori informazioni, visita: [ ](< >) Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2190) Responsabilità principali Pubblicazioni: * Conduzione della revisione della letteratura (sistematica), revisione della letteratura specifica per il manoscritto * Sviluppo di manoscritti per la sottomissione a riviste peer-reviewed secondo le linee guida * Responsabilità dell'intero processo di sottomissione/risottomissione online * Valutazione critica di pubblicazioni e altri documenti * Preparazione di abstract e presentazioni per congressi come richiesto AO ITC Report: * Scrittura di report interni secondo necessità, con un focus principale sui report finali e intermedi specifici dello studio secondo lo stile AO ITC CE * Esecuzione della revisione della letteratura secondo necessità * Audit del set di analisi dei dati finali in collaborazione con i partner interni responsabili AO ITC Documentazione: * Supporto nello sviluppo di documenti di investigazione clinica AO ITC * Revisione e fornitura di servizi di copy editing secondo necessità Servizio Clienti: * Supporto agli sforzi di AO ITC CE in generale, incluso il supporto linguistico in inglese * Altri servizi di medical writing ad hoc, incluso il supporto ai programmi di educazione AO Altro: * Il dipendente svolge tutti i compiti in linea con i requisiti dello standard di gestione della qualità ISO 9001 e contribuisce attivamente al mantenimento e al miglioramento del sistema di qualità. * Il dipendente si assume responsabilità e mansioni aggiuntive assegnate dal responsabile diretto per supportare le esigenze operative e organizzative relative al Sistema di Gestione della Qualità. Requisiti principali * Minimamente una laurea magistrale in un campo biomedico, preferibilmente un titolo avanzato (MD, DVM o PhD) * 2 - 3 anni di esperienza nella ricerca clinica e nel medical writing * Esperienza con metodi statistici di base (test univariati) * Capacità di comunicare efficacemente * Attenzione ai dettagli e affidabilità * Capacità di lavorare sia in modo indipendente che in team * Flessibilità e mentalità orientata al cliente: Responsabile e affidabile, capace di rispettare le tempistiche * Inglese come lingua madre o livello di competenza avanzato * Un lavoro interessante e variegato in un'organizzazione eccitante e innovativa * L'opportunità di far parte di un team internazionale altamente impegnato * Infrastruttura moderna * Alto grado di flessibilità riguardante l'orario e il luogo di lavoro (a seconda delle esigenze operative) * Generoso pacchetto di benefici sociali, inclusi giorni di vacanza supplementari e contributi al fondo pensione * Opportunità di formazione interna sulle competenze e supporto per l'educazione continua j4id10434139jm j4it1041jm j4iy26jm