Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2190)

Die AO ist eine medizinisch geführte Non-Profit-Organisation, ein globales Netzwerk von Chirurgen und die weltweit führende Bildungs-, Innovations- und Forschungsorganisation, die auf die chirurgische Behandlung von Trauma- und Muskel-Skelett-Erkrankungen spezialisiert ist. Wir sind die Heimat von Menschen aus der ganzen Welt, mit unterschiedlichen Hintergründen, vielfältigen Talenten und Fachgebieten. Was uns verbindet, ist unsere Leidenschaft für Exzellenz, unser Engagement für unsere Mission zur Verbesserung der Patientenversorgung und unser Verständnis, dass wir gemeinsam stärker sind: wir sind eine AO. Für weitere Informationen besuchen Sie: [ ](< >) Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2190) Hauptverantwortlichkeiten Publikationen: * Durchführung (systematischer) Literaturrecherche, Durchsicht manuskriptspezifischer Literatur * Erstellung von Manuskripten zur Einreichung bei Peer-Review-Journals gemäss den Richtlinien * Verantwortlich für die gesamten Online-Einreichungs-/Wiedereinreichungsprozesse * Kritische Bewertung von Publikationen und anderen Dokumenten * Vorbereitung von Kongress-Abstracts und Präsentationen nach Bedarf AO ITC Berichte: * Schreiben interner Berichte nach Bedarf, mit einem Hauptfokus auf studienbezogenen Abschluss- und Zwischenberichten gemäss dem AO ITC CE Stil * Durchführung von Literaturrecherchen nach Bedarf * Auditierung des abschliessenden Datenanalysesatzes in Zusammenarbeit mit den verantwortlichen internen Partnern AO ITC Dokumentation: * Unterstützung bei der Entwicklung von AO ITC klinischen Untersuchungsdokumenten * Überprüfung und Bereitstellung von Copy-Editing-Dienstleistungen nach Bedarf Kundenservice: * Unterstützung der Bemühungen von AO ITC CE im Allgemeinen, einschliesslich der Bereitstellung von Unterstützung in englischer Sprache * Andere Ad-hoc-Medical-Writing-Dienstleistungen, einschliesslich der Unterstützung von AO-Bildungsprogrammen Sonstiges: * Der Mitarbeiter führt alle Aufgaben in Übereinstimmung mit den Anforderungen des Qualitätsmanagementstandards ISO 9001 aus und trägt aktiv zur Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätssystems bei. * Der Mitarbeiter übernimmt zusätzliche Verantwortlichkeiten und Aufgaben, die ihm vom Vorgesetzten zugewiesen werden, um die betrieblichen und organisatorischen Bedürfnisse im Zusammenhang mit dem Qualitätsmanagementsystem zu unterstützen. Hauptanforderungen * Mindestens ein Master of Science in einem biomedizinischen Bereich, vorzugsweise ein fortgeschrittener Abschluss (MD, DVM oder PhD) * 2 - 3 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Medical Writing * Erfahrung mit grundlegenden statistischen Methoden (univariable Tests) * Fähigkeit zur effektiven Kommunikation * Liebe zum Detail und Zuverlässigkeit * Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team zu arbeiten * Flexibilität und kundenorientierte Denkweise: Verantwortungsbewusst und zuverlässig, in der Lage, Zeitpläne einzuhalten * Englisch als Muttersprache oder fortgeschrittenes Sprachniveau * Ein interessanter und abwechslungsreicher Job in einer aufregenden und innovativen Organisation * Die Möglichkeit, Teil eines hoch engagierten internationalen Teams zu sein * Moderne Infrastruktur * Hoher Grad an Flexibilität bezüglich Arbeitszeit und Arbeitsort (abhängig von den betrieblichen Anforderungen) * Grosszügiges Paket an Sozialleistungen, einschliesslich zusätzlicher Ferientage und Beiträgen zum Pensionskassenmodell * Interne Möglichkeiten zur Kompetenzschulung und Unterstützung bei der Weiterbildung j4id10434139jm j4it1041jm j4iy26jm