Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2190)

L'AO est une organisation à but non lucratif guidée par la médecine, un réseau mondial de chirurgiens et l'organisation mondiale de premier plan en matière d'éducation, d'innovation et de recherche spécialisée dans le traitement chirurgical des traumatismes et des troubles musculosquelettiques. Nous accueillons des personnes du monde entier, issues de différents horizons, dotées de talents et de domaines de spécialisation divers. Ce qui nous unit est notre passion pour l'excellence, notre dévouement à notre mission d'amélioration des soins aux patients et notre compréhension que nous sommes plus forts ensemble : nous sommes une seule AO. Pour plus d'informations, visitez : [ ](< >) Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2190) Principales responsabilités Publications : * Réalisation de revues de la littérature (systématiques), revue de la littérature spécifique aux manuscrits * Développement de manuscrits pour soumission à des revues évaluées par des pairs conformément aux directives * Responsable de l'ensemble des processus de soumission/resoumission en ligne * Évaluation critique des publications et d'autres documents * Préparation des résumés de congrès et des présentations selon les besoins AO ITC Rapports : * Rédaction de rapports internes selon les besoins, avec un accent principal sur les rapports finaux et intermédiaires spécifiques aux études conformément au style AO ITC CE * Réalisation de revues de la littérature selon les besoins * Audit de l'ensemble final de l'analyse des données en collaboration avec les partenaires internes responsables AO ITC Documentation : * Soutien au développement de documents d'investigation clinique de l'AO ITC * Révision et prestation de services de correction de texte selon les besoins Service Client : * Soutien aux efforts de l'AO ITC CE en général, y compris la fourniture d'un support en langue anglaise * Autres services de rédaction médicale ad hoc, y compris le soutien aux programmes d'éducation de l'AO Autres : * L'employé effectue toutes les tâches en alignement avec les exigences de la norme de gestion de la qualité ISO 9001 et contribue activement au maintien et à l'amélioration du système de qualité. * L'employé assume des responsabilités et des fonctions supplémentaires assignées par le supérieur hiérarchique pour soutenir les besoins opérationnels et organisationnels liés au système de gestion de la qualité. Principales exigences * Au minimum un diplôme de master of science dans un domaine biomédical, de préférence un diplôme avancé (MD, DVM ou PhD) * 2 - 3 ans d'expérience en recherche clinique et rédaction médicale * Expérience avec les méthodes statistiques de base (tests univariés) * Capacité à communiquer efficacement * Attention aux détails et fiabilité * Capacité à travailler de manière indépendante et en équipe * Flexibilité et esprit orienté client : Responsable et fiable, capable de respecter les délais * Anglais comme langue maternelle ou niveau de compétence avancé * Un emploi intéressant et varié dans une organisation passionnante et innovante * L'opportunité de faire partie d'une équipe internationale hautement engagée * Infrastructure moderne * Haut degré de flexibilité concernant les heures et le lieu de travail (selon les exigences opérationnelles) * Package généreux d'avantages sociaux, y compris des jours de vacances supplémentaires et des contributions au régime de pension * Opportunités de formation interne et soutien à la formation continue j4id10434139jm j4it1041jm j4iy26jm