Senior Quality Control Specialist

Job ID REQ-10083694 Jul 22, 2026 Switzerland Disponibile in: English Summary ### \#LI-Onsite Location: Basel, Switzerland Questo ruolo ha sede a Basel, Switzerland. Novartis non è in grado di offrire supporto per il trasferimento per questo ruolo: si prega di candidarsi solo se questa posizione è accessibile per voi. Il Senior QC Specialist lavora nell'area della bioanalitica, supportando il team di laboratorio con una conoscenza approfondita per garantire l'efficienza delle attività di laboratorio e delle relative indagini in conformità con le linee guida GxP e HSE. Svolge la revisione e l'approvazione dei dati analitici. About the Role ### Offriamo un contratto a tempo determinato di 18 mesi. Major Accountabilities: • Pianificare, coordinare e supportare le attività di campionamento, inclusa l'esecuzione, la documentazione e l'allineamento con le esigenze del progetto e del laboratorio di routine. • Revisionare, valutare e approvare i risultati dei test analitici per il rilascio, la stabilità e le attività correlate al progetto in conformità con le procedure applicabili. • Preparare, revisionare e approvare protocolli analitici, rapporti, analisi di tendenza, KPI/KQIs e documentazione relativa alla registrazione. • Guidare o contribuire alle attività di progetto analitico, inclusa l'implementazione di metodi, i trasferimenti analitici, l'introduzione di nuovi prodotti e la prontezza del laboratorio di routine. • Fungere da Punto di Contatto Unico o Esperto della Materia per i prodotti assegnati, le attività della pipeline, le iniziative esterne, gli audit, le ispezioni e le valutazioni tecniche. • Gestire deviazioni, indagini OOx, definizione di CAPA, punti deboli analitici e azioni di miglioramento continuo per garantire una solida performance di laboratorio. • Contribuire alla qualifica dei fornitori, alla gestione dei prestatori di servizi, ai contratti, agli SLA, ai SOW, ai QAA, alle attività di budgeting e alle riunioni di governance interfunzionali. • Garantire che tutte le attività siano conformi ai requisiti cGxP, data integrity, Quality e HSE, inclusa la manutenzione delle apparecchiature, la pianificazione della calibrazione, la formazione, l'identificazione dei rischi e le pratiche di lavoro sicure. Obligatory Requirements: • Istruzione tecnica con 3-5 anni di esperienza pertinente, o una laurea in Farmacia, Chimica o una disciplina scientifica correlata con 0-4 anni di esperienza pertinente. • Esperienza nell'industria farmaceutica, nella produzione di sostanze attive o in laboratori analitici all'interno di un ambiente regolamentato da GMP. • Forte conoscenza dei test di Quality Control, del campionamento, delle apparecchiature di laboratorio, degli standard GxP, della data integrity e dei processi decisionali sulla qualità. • Esperienza nel supporto al rilascio analitico, ai test di stabilità, ai trasferimenti di metodi, alle deviazioni, alle CAPA, all'analisi delle tendenze e alla documentazione di progetto. • Capacità di collaborare efficacemente tra funzioni, dipartimenti, partner esterni e team di progetto. • Forti capacità comunicative, con una buona conoscenza dell'ingleso scritto e parlato e fluidità nella lingua locale. • Competenza in MS Office e nei sistemi IT standard utilizzati nelle attività di Quality, laboratorio e documentazione. • Competenze dimostrate nella collaborazione, orientamento ai risultati, problem-solving analitico, resilienza, eccellenza operativa, apprendimento continuo e consapevolezza digitale. Rewards  In Novartis, ci impegniamo a reinventare insieme la medicina e a premiare le persone che lo rendono possibile.  I benefici di far parte del nostro team vanno ben oltre la retribuzione base e gli incentivi. Offriamo anche una varietà di benefit competitivi in natura per aiutarti a prosperare personalmente e professionalmente, come piani assicurativi, piani pensionistici, risorse per il benessere e programmi di riconoscimento globale. Inoltre, forniamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, dove possibile, e un minimo di 14 settimane di congedo parentale retribuito.  Expected Annual Base Salary Range for role: 85,400 - 158,600 CHF. The salary offered is determined based on gender-neutral objectives, such as relevant skills, competencies and experience in accordance with the Novartis pay setting policy and upon joining Novartis will be reviewed periodically.   In aggiunta al tuo stipendio base, potresti avere diritto a un bonus basato sulle prestazioni a seconda di determinati parametri di performance. Ulteriori dettagli saranno forniti durante il processo di candidatura.   L'equità salariale è un principio fondamentale della nostra politica occupazionale e riflette il nostro impegno nel creare un ambiente diversificato, equo e inclusivo che tratti tutti i dipendenti con dignità e rispetto, come delineato nel nostro Codice Etico.  Leggi la nostra brochure per saperne di più sulla nostra offerta globale di total rewards: https://www.novartis.com/sites/novartis\_com/files/novartis-life-handbook.pdf   *Nota: I benefit e la remunerazione possono variare per paese e sono soggetti ai requisiti legali locali, comprese le disposizioni dei contratti collettivi di lavoro, dove applicabile. Una panoramica completa del tuo pacchetto retributivo, inclusi eventuali dettagli rilevanti del contratto collettivo di lavoro applicabili al tuo ruolo in base alla tua sede di lavoro e all'entità datori di lavoro Novartis, ti sarà comunicata separatamente durante il processo di candidatura.*   ### Commitment to Diversity and Inclusion / EEO paragraph:  Novartis si impegna a costruire un ambiente di lavoro eccezionale e inclusivo e team diversificati, rappresentativi dei pazienti e delle comunità che serviamo.  Why Novartis: Aiutare le persone malate e le loro famiglie richiede più della scienza innovativa. Richiede una comunità di persone intelligenti e appassi