Senior Quality Control Specialist

Job ID REQ-10083694 22. Juli 2026 Schweiz Verfügbar in: Englisch Zusammenfassung ### \#LI-Onsite Standort: Basel, Schweiz Diese Rolle hat ihren Sitz in Basel, Schweiz. Novartis kann für diese Stelle keine Unterstützung bei der Relocation anbieten: Bitte bewerben Sie sich nur, wenn dieser Standort für Sie erreichbar ist. Der Senior QC Specialist arbeitet im Bereich der Bioanalytik und unterstützt das Laborteam mit fundiertem Fachwissen, um eine effiziente Durchführung der Laboraktivitäten und damit verbundener Untersuchungen in Übereinstimmung mit den GxP- und HSE-Richtlinien zu gewährleisten. Er/Sie führt die Prüfung und Genehmigung von Analysedaten durch. Über die Rolle ### Wir bieten einen befristeten Vertrag über 18 Monate. Hauptverantwortlichkeiten: • Planung, Koordination und Unterstützung von Probenahmean Aktivitäten, einschließlich Durchführung, Dokumentation und Abstimmung mit Projekt- und Routine-Laboranforderungen. • Prüfung, Bewertung und Genehmigung von analytischen Testergebnissen für Freigabe, Stabilität und projektbezogene Aktivitäten gemäß den geltenden Verfahren. • Erstellung, Prüfung und Genehmigung von analytischen Protokollen, Berichten, Trendanalysen, KPIs/KQIs und registrationsbezogenen Dokumentationen. • Leitung oder Mitwirkung an analytischen Projektaktivitäten, einschließlich Methodenimplementierung, analytischer Transfers, Einführung neuer Produkte und Routine-Laborbereitschaft. • Dienen als Single Point of Contact oder Subject Matter Expert für zugewiesene Produkte, Pipeline-Aktivitäten, externe Initiativen, Audits, Inspektionen und technische Bewertungen. • Management von Abweichungen, OOx-Untersuchungen, CAPA-Definition, analytischen Schwachstellen und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen, um eine robuste Laborleistung zu gewährleisten. • Mitwirkung an der Lieferantenqualifizierung, dem Management von Dienstleistern, Verträgen, SLAs, SOWs, QAAs, Budgetierungsaktivitäten und funktionsübergreifenden Governance-Meetings. • Sicherstellung, dass alle Aktivitäten den cGxP-, Datenintegritäts-, Qualitäts- und HSE-Anforderungen entsprechen, einschließlich Wartung von Geräten, Kalibrierungsplanung, Schulung, Risikoidentifizierung und sicheren Arbeitspraktiken. Obligatorische Anforderungen: • Technische Ausbildung mit 3-5 Jahren relevanter Erfahrung oder ein Universitätsabschluss in Pharmazie, Chemie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin mit 0-4 Jahren relevanter Erfahrung. • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, der Herstellung aktiver Substanzen oder in analytischen Laboratorien in einem GMP-regulierten Umfeld. • Fundierte Kenntnisse in der Qualitätskontrollprüfung, Probenahme, Laborgeräten, GxP-Standards, Datenintegrität und Qualitätsprozessen bei der Entscheidungsfindung. • Erfahrung in der Unterstützung von analytischer Freigabe, Stabilitätstests, Methodentransfers, Abweichungen, CAPAs, Trendanalysen und Projektdokumentation. • Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit über Funktionen, Abteilungen, externe Partner und Projektteams hinweg. • Starke Kommunikationsfähigkeiten mit gutem schriftlichem und mündlichem Englisch und Fließendheit in der Landessprache. • Kenntnisse in MS Office und Standard-IT-Systemen, die in der Qualitätssicherung, im Labor und bei Dokumentationsaktivitäten verwendet werden. • Nachgewiesene Kompetenzen in Zusammenarbeit, Ergebnisorientierung, analytischer Problemlösung, Resilienz, Operational Excellence, kontinuierlichem Lernen und digitalem Bewusstsein. Rewards  Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, die Medizin gemeinsam neu zu denken – und die Menschen zu belohnen, die dies möglich machen.  Die Vorzüge, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl von wettbewerbsfähigen Sachleistungen an, um Ihnen zu helfen, persönlich und beruflich erfolgreich zu sein, wie etwa Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Ressourcen für das Wohlbefinden und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir, sofern möglich, flexible und hybride Arbeitsmöglichkeiten und mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub. Erwarteter jährlicher Brutto-Grundgehaltsbereich für die Rolle: 85,400 - 158,600 CHF. Das angebotene Gehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Ziele wie relevanter Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrung gemäß der Novartis-Vergütungsrichtlinie festgelegt und wird nach dem Eintritt bei Novartis regelmäßig überprüft.   Zusätzlich zu Ihrem Grundgehalt können Sie je nach bestimmten Leistungsparametern Anspruch auf einen leistungsabhängigen Bonus haben. Weitere Details werden während des Bewerbungsprozesses mitgeteilt.   Lohngerechtigkeit ist ein grundlegendes Prinzip unserer Beschäftigungspolitik und spiegelt unser Engagement wider, ein vielfältiges, gerechtes und inklusives Umfeld zu schaffen, das alle Mitarbeiter mit Würde und Respekt behandelt, wie in unserem Code of Ethics dargelegt.  Lesen Sie unsere Broschüre, um mehr über unser globales Total Rewards Angebot zu erfahren: https://www.novartis.com/sites/novartis\_com/files/novartis-life-handbook.pdf   *Hinweis: Leistungen und Vergütungen können je nach Land variieren und unterliegen den lokalen gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der Bestimmungen von Tarifverträgen, sofern anwendbar. Eine vollständige Übersicht über Ihr Vergütungspaket, einschließlich aller relevanten Einzelheiten zu Tarifverträgen, die für Ihre Rolle basierend auf Ihrem Beschäftigungsort und der Novartis Arbeitgeberentität gelten, wird Ihnen separat während des Bewerbungsprozesses mitgeteilt.*   ### Verpflichtung zu Vielfalt und Inklusion / EEO Absatz:  Novartis setzt sich dafür ein, ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams aufzubauen – repräsentativ für die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen.  Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihren Familien zu helfen, erfordert mehr als in