Spécialiste Senior du Contrôle Qualité

ID du poste REQ-10083694 22 juil. 2026 Suisse Disponible en : Anglais Résumé ### \#LI-Onsite Lieu : Basel, Switzerland Ce rôle est basé à Basel, Switzerland. Novartis est incapable d'offrir un soutien à la réinstallation pour ce rôle : veuillez ne postuler que si ce lieu est accessible pour vous. Le Spécialiste QC Senior travaille dans le domaine de la bioanalytique, soutenant l'équipe de laboratoire avec des connaissances approfondies pour assurer l'exécution efficace des activités de laboratoire et des investigations connexes conformément aux directives GxP et HSE. Effectue la revue et l'approbation des données analytiques. A propos du rôle ### Nous proposons un contrat à durée déterminée de 18 mois. Principales responsabilités : • Planifier, coordonner et soutenir les activités d'échantillonnage, y compris l'exécution, la documentation et l'alignement avec les besoins du projet et du laboratoire de routine. • Réviser, évaluer et approuver les résultats des tests analytiques pour la libération, la stabilité et les activités liées aux projets conformément aux procédures applicables. • Préparer, réviser et approuver les protocoles analytiques, les rapports, les analyses de tendances, les KPI/KQI et la documentation liée à l'enregistrement. • Diriger ou contribuer aux activités de projets analytiques, y compris la mise en œuvre de méthodes, les transferts analytiques, l'introduction de nouveaux produits et la préparation du laboratoire de routine. • Servir de point de contact unique ou d'expert thématique pour les produits assignés, les activités du pipeline, les initiatives externes, les audits, les inspections et les évaluations techniques. • Gérer les déviations, les investigations OOx, la définition des CAPA, les points faibles analytiques et les actions d'amélioration continue pour assurer une performance robuste du laboratoire. • Contribuer à la qualification des fournisseurs, à la gestion des prestataires de services, aux contrats, aux SLA, aux SOW, aux QAA, aux activités budgétaires et aux réunions de gouvernance transversales. • Garantir que toutes les activités sont conformes aux exigences cGxP, à l'intégrité des données, à la Qualité et aux HSE, y compris la maintenance de l'équipement, la planification de l'étalonnage, la formation, l'identification des risques et les pratiques de travail sûres. Exigences obligatoires : • Formation technique avec 3-5 ans d'expérience pertinente, ou un diplôme universitaire en pharmacie, chimie ou une discipline scientifique connexe avec 0-4 ans d'expérience pertinente. • Expérience dans l'industrie pharmaceutique, la fabrication de substances actives ou les laboratoires analytiques dans un environnement réglementé par la GMP. • Solides connaissances des tests de contrôle qualité, de l'échantillonnage, de l'équipement de laboratoire, des normes GxP, de l'intégrité des données et des processus de prise de décision de qualité. • Expérience dans le soutien à la libération analytique, aux tests de stabilité, aux transferts de méthodes, aux déviations, aux CAPA, à l'analyse de tendances et à la documentation de projet. • Capacité à collaborer efficacement entre les fonctions, les départements, les partenaires externes et les équipes de projet. • Solides compétences en communication, avec un bon anglais écrit et parlé et une maîtrise de la langue locale. • Maîtrise de MS Office et des systèmes informatiques standards utilisés dans les activités de Qualité, de laboratoire et de documentation. • Compétences démontrées en collaboration, orientation vers les résultats, résolution de problèmes analytiques, résilience, excellence opérationnelle, apprentissage continu et conscience numérique. Récompenses  Chez Novartis, nous nous engageons à réimaginer la médecine ensemble - et à récompenser les personnes qui le rendent possible.  Les avantages d'être membre de notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous offrons également une variété d'avantages compétitifs en nature pour vous aider à vous épanouir personnellement et professionnellement, tels que des régimes d'assurance, des régimes de retraite, des ressources de bien-être et des programmes de reconnaissance mondiale. De plus, nous proposons des options de travail flexibles et hybrides, si possible, et un minimum de 14 semaines de congé parental payé.  Fourchette de salaire de base annuel prévu pour le rôle : 85,400 - 158,600 CHF. Le salaire offert est déterminé sur la base d'objectifs neutres en matière de genre, tels que les compétences, les aptitudes et l'expérience pertinentes conformément à la politique de fixation des salaires de Novartis et sera révisé périodiquement lors de l'adhésion à Novartis.   En plus de votre salaire de base, vous pourriez être éligible à un bonus basé sur la performance selon certains paramètres de performance. De plus amples détails seront fournis lors du processus de candidature.   L'équité salariale est un principe fondamental de notre politique d'emploi et reflète notre engagement à créer un environnement diversifié, équitable et inclusif qui traite tous les employés avec dignité et respect, comme indiqué dans notre Code d'éthique.  Lisez notre brochure pour en savoir plus sur notre offre mondiale de récompenses totales : https://www.novartis.com/sites/novartis\_com/files/novartis-life-handbook.pdf   *Note : Les avantages et la rémunération peuvent varier selon le pays et sont soumis aux exigences légales locales, y compris les dispositions des conventions collectives de travail le cas échéant. Un aperçu complet de votre package de rémunération, y compris les détails de toute convention collective pertinente applicable à votre rôle en fonction de votre lieu d'emploi et de l'entité employeuse Novartis, vous sera communiqué séparément lors du processus de candidature.*   ### Paragraphe d'engagement envers la diversité et l'inclusion / EEO : Novartis s'engag