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Senior Scientist QC HPLC (f/m/d)

Lonza Group

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Visp
Prima pubblicazione
Candidati ora
Oggi, Lonza è un leader globale nelle scienze della vita che opera in tre continenti. Sebbene lavoriamo nella scienza, non esiste una formula magica per il modo in cui lo facciamo. La nostra più grande soluzione scientifica è costituita da persone dedicate che lavorano insieme, ideando concetti che aiutano le aziende ad aiutare le persone. In cambio, permettiamo alle nostre persone di essere padrone della propria carriera. Le loro idee, grandi e piccole, migliorano genuinamente il mondo. E questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo far parte. Cerchiamo uno Scientist da inserire nel nostro team QC HPLC Mammalian and mRNA a Visp. Diventa parte del nostro energico e in crescita team internazionale e cogli l'opportunità di lavorare su progetti interessanti nel campo in rapido sviluppo dei Biologics. Responsabilità chiave: Investigazione e gestione delle deviazioni, in qualità di Lead Investigator per l'analisi delle cause radice (RCA) e l'implementazione di CAPA per argomenti di progetto e argomenti di laboratorio generali. Coaching e mentoring di colleghi junior QC. Revisione analitica QC e valutazione dei risultati. Scrittura tecnica e revisione di documenti (metodi di test, AP, protocolli, report). Supervisione della qualità e prontezza per gli audit in laboratori regolati da GMP (partecipazione agli audit per i progetti assegnati). Supporto all'ottimizzazione dei processi e dei flussi di lavoro di laboratorio. Iniziative di miglioramento continuo (Lean, 5S, Six Sigma, ecc.). Implementazione, ottimizzazione, trasferimento e validazione di metodi analitici, con focus su HPLC, CE e icIEF. Responsabilità per tutti i compiti relativi ai progetti HPLC e rappresentanza del team HPLC nel team di progetto per i progetti assegnati. Elaborazione di investigazioni, richieste di modifica e deviazioni sotto cGMP. Estrazione e valutazione di dati analitici, preparazione di report e presentazioni. Preparazione, revisione e approvazione di documenti per garantire la conformità con le linee guida normative. Competenza in questioni analitiche e tecniche per i progetti assegnati. Requisiti chiave: Master o PhD in chimica, biochimica, biologia o campo correlato. Minimo 5-10 anni di comprovata esperienza nell'industria farmaceutica. Buona comprensione delle GMP richiesta. Esperienza con HPLC, CE o icIEF desiderabile. Idealmente esperienza con sistemi IT come LIMS e CDS. Competenza in inglese, il tedesco è un plus. Ogni giorno, i prodotti e i servizi di Lonza hanno un impatto positivo su milioni di persone. Per noi, questo non è solo un grande privilegio, ma anche una grande responsabilità. Il modo in cui raggiungiamo i nostri risultati aziendali è significativo quanto i risultati stessi. In Lonza, rispettiamo e proteggiamo le nostre persone e il nostro ambiente. Qualsiasi successo che otteniamo non è alcun successo se non viene raggiunto eticamente. Le persone vengono in Lonza per la sfida e la creatività di risolvere problemi complessi e sviluppare nuove idee nelle scienze della vita. In cambio, offriamo la soddisfazione che deriva dal migliorare le vite in tutto il mondo. La soddisfazione che deriva dal fare una differenza significativa.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 3 settimane fa

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