Senior Scientist QC HPLC (f/m/d)

Aujourd'hui, Lonza est un leader mondial des sciences de la vie opérant sur trois continents. Bien que nous travaillions dans la science, il n'y a pas de formule magique dans notre façon de faire. Notre plus grande solution scientifique réside dans des personnes dévouées travaillant ensemble, concevant des idées qui aident les entreprises à aider les gens. En échange, nous laissons nos collaborateurs être maîtres de leur carrière. Leurs idées, petites ou grandes, améliorent véritablement le monde. Et c'est le genre de travail dont nous voulons faire partie. Nous recherchons un Scientist pour rejoindre notre équipe QC HPLC Mammalian et mRNA à Visp. Faites partie de notre équipe internationale énergique et en pleine croissance et saisissez l'opportunité de travailler sur des projets intéressants dans le domaine en développement rapide des Biologics. Responsabilités clés : Investigation et gestion des déviations, en tant que Lead Investigator pour l'analyse des causes racines (RCA) et la mise en œuvre de CAPA pour les sujets de projet, ainsi que pour les sujets généraux de laboratoire. Coaching et mentorat de collègues QC juniors. Revue analytique QC et évaluation des résultats. Rédaction technique et revue de documents (méthodes d'essai, APs, protocoles, rapports). Supervision de la qualité et préparation aux audits dans des laboratoires régulés par les GMP (participation aux audits pour les projets assignés). Soutien à l'optimisation des processus et des flux de travail de laboratoire. Initiatives d'amélioration continue (Lean, 5S, Six Sigma, etc.). Mise en œuvre, optimisation, transfert et validation de méthodes analytiques, avec un accent sur l'HPLC, la CE et l'icIEF. Responsabilité de toutes les tâches liées aux projets HPLC et représentation de l'équipe HPLC au sein de l'équipe projet pour les projets assignés. Traitement des investigations, des demandes de changement et des déviations sous cGMP. Extraction et évaluation de données analytiques, préparation de rapports et de présentations. Préparation, revue et approbation de documents pour assurer la conformité avec les directives réglementaires. Expertise dans les questions analytiques et techniques pour les projets assignés. Exigences clés : Master ou PhD en chimie, biochimie, biologie ou domaine connexe. Minimum 5-10 ans d'expérience avérée dans l'industrie pharmaceutique. Bonne compréhension des GMP requise. Expérience avec l'HPLC, la CE ou l'icIEF souhaitable. Idéalement, expérience avec des systèmes informatiques comme LIMS et CDS. Maîtrise de l'anglais, l'allemand est un plus. Chaque jour, les produits et services de Lonza ont un impact positif sur des millions de personnes. Pour nous, ce n'est pas seulement un grand privilège, mais aussi une grande responsabilité. La manière dont nous atteignons nos résultats commerciaux est tout aussi significative que les réalisations elles-mêmes. Chez Lonza, nous respectons et protégeons nos collaborateurs et notre environnement. Tout succès que nous obtenons n'est aucun succès s'il n'est pas atteint de manière éthique. Les gens viennent chez Lonza pour le défi et la créativité que représentent la résolution de problèmes complexes et le développement de nouvelles idées dans les sciences de la vie. En retour, nous offrons la satisfaction qui découle de l'amélioration de la vie à travers le monde. La satisfaction qui découle du fait de faire une différence significative.