Senior Scientist QC HPLC (f/m/d)

Heute ist Lonza ein weltweit führendes Unternehmen in den Life Sciences, das auf drei Kontinenten tätig ist. Obwohl wir in der Wissenschaft arbeiten, gibt es keine magische Formel dafür, wie wir es tun. Unsere grösste wissenschaftliche Lösung sind engagierte Menschen, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die Unternehmen dabei helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug lassen wir unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbst in die Hand nehmen. Ihre Ideen, ob gross oder klein, verbessern die Welt wahrhaftig. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilhaben möchten. Wir suchen einen Scientist für unser QC HPLC Mammalian und mRNA Team in Visp. Werden Sie Teil unseres energiegeladenen und wachsenden internationalen Teams und nutzen Sie die Gelegenheit, an interessanten Projekten im sich schnell entwickelnden Bereich der Biologics zu arbeiten. Hauptverantwortlichkeiten: Untersuchung und Management von Abweichungen als Lead Investigator, Ursachenanalyse (RCA) und CAPA-Implementierung für Projektthemen sowie allgemeine Laborthemen. Coaching und Mentoring von junior QC Kollegen. Analytische QC-Überprüfung und Auswertung von Ergebnissen. Technisches Schreiben und Dokumentenprüfung (Testmethoden, APs, Protokolle, Berichte). Qualitätsüberwachung und Audit-Bereitschaft in GMP-regulierten Laboren (Teilnahme an Audits für zugewiesene Projekte). Unterstützung der Optimierung von Laborprozessen und Workflows. Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung (Lean, 5S, Six Sigma, etc.). Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung von analytischen Methoden mit Fokus auf HPLC, CE und icIEF. Verantwortung für alle HPLC-projektbezogenen Aufgaben und Vertretung des HPLC-Teams im Projektteam für die zugewiesenen Projekte. Bearbeitung von Untersuchungen, Change Requests und Abweichungen unter cGMP. Extraktion und Auswertung analytischer Daten, Erstellung von Berichten und Präsentationen. Vorbereitung, Prüfung und Genehmigung von Dokumenten zur Gewährleistung der Compliance mit regulatorischen Richtlinien. Fachwissen in analytischen und technischen Fragen für die zugewiesenen Projekte. Wichtige Anforderungen: Master oder PhD in Chemie, Biochemie, Biologie oder einem verwandten Bereich. Mindestens 5-10 Jahre nachgewiesene Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie. Gutes Verständnis von GMP erforderlich. Erfahrung mit HPLC, CE oder icIEF erwünscht. Idealerweise Erfahrung mit IT-Systemen wie LIMS und CDS. Fliessend in Englisch, Deutsch ist ein Plus. Jeden Tag haben die Produkte und Dienstleistungen von Lonza einen positiven Einfluss auf Millionen von Menschen. Für uns ist dies nicht nur ein grosses Privileg, sondern auch eine grosse Verantwortung. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erzielen, ist genauso bedeutsam wie die Erfolge selbst. Bei Lonza respektieren und schützen wir unsere Mitarbeitenden und unsere Umwelt. Jeder Erfolg, den wir erzielen, ist kein Erfolg, wenn er nicht ethisch erreicht wird. Die Menschen kommen zu Lonza wegen der Herausforderung und Kreativität, komplexe Probleme zu lösen und neue Ideen in den Life Sciences zu entwickeln. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen bedeutenden Unterschied zu machen.