Specialist Distribution Support Team
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Schachen
- Azienda
- Werthenstein BioPharma GmbH, Industrie Nord 1, 6105 Schachen LU
- Lingue
- Tedesco (fluente)
- Prima pubblicazione
Gestione dell'inventario e dei materiali
Monitoraggio delle attività di controllo dei materiali per garantire l'accuratezza delle scorte e la tracciabilità.
Controllo delle scorte di magazzino e attuazione di misure per evitare colli di bottiglia nella capacità e per ottimizzare l'utilizzo delle superfici di stoccaggio.
Pianificazione e attuazione di progetti per l'ottimizzazione dei processi di magazzino e delle strutture di stoccaggio.
Monitoraggio e esecuzione di attività rilevanti per GMP nell'ambito del magazzino e della logistica, inclusi i cicli di inventario (Cycle Counting) e i controlli indipendenti durante le ricetichettature JIT, come punto di controllo essenziale per garantire l'integrità e la conformità di tutti i processi.
Coordinamento delle attività di scarto e distruzione, inclusa la gestione dello smaltimento dei campioni (Retain Sample Management) in conformità alle procedure approvate.
Esecuzione di regolari ispezioni del magazzino per verificare la conformità, l'ordine e la pulizia, nonché l'efficacia operativa.
Monitoraggio della gestione dei materiali, inclusa la corretta manipolazione e documentazione.
Supporto ai processi SAP e attività come Key User per i flussi relativi al magazzino e alle scorte.
Pianificazione e coordinamento dei trasferimenti di materiali tra WAG e magazzini WAG esterni, tenendo conto delle capacità di stoccaggio disponibili e della pianificazione della produzione e della distribuzione.
Smaltimento dei materiali identificati secondo le linee guida WAG in stretta collaborazione con il personale di magazzino e il gruppo WAG EHS.
Monitoraggio delle aree di stoccaggio sensibili alla temperatura nei magazzini esterni.
Gestione degli ordini d'acquisto (Purchase Orders) in relazione alle attività di magazzino e distribuzione.
Calcolo dei valori di magazzino per i requisiti assicurativi e di reporting finanziario.
Sistemi di qualità e conformità
Gestione di deviazioni, indagini, CAPA e Change Control in conformità alle procedure vigenti e ai requisiti normativi.
Coordinamento delle indagini sui reclami e garanzia di una gestione tempestiva.
Creazione, revisione, aggiornamento e manutenzione di SOP, istruzioni di lavoro e documenti controllati.
Supporto nell'aggiornamento dei capitoli del QMS e della documentazione rilevante per la qualità.
Supporto durante gli audit interni ed esterni e le ispezioni delle autorità.
Creazione di risposte agli audit e gestione delle CAPA relative agli audit.
Garanzia del rispetto degli standard di qualità GMP, GDP, EHS e degli standard aziendali interni.
Completamento tempestivo di tutti i corsi di formazione prescritti secondo il piano di formazione.
Eccellenza operativa e progetti
Gestione e supporto di progetti quali studi di simulazione, iniziative di ottimizzazione del magazzino e programmi di miglioramento dei processi.
Sviluppo, monitoraggio e manutenzione di indicatori chiave di prestazione (KPI) operativi e relativi alla qualità.
Supporto nello sviluppo e nell'attuazione di piani di distribuzione per garantire una fornitura ininterrotta.
Identificazione di potenziali miglioramenti nei processi e attuazione di misure di ottimizzazione sostenibili.
Tradotto automaticamente dall’originale.
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