Project Manager Medical Writing, 60-100%

Project Manager Medical Writing, 60\-100% (ID2133\) L'AO è un'organizzazione non profit a guida medica, una rete globale di chirurghi e l'organizzazione leader al mondo in istruzione, innovazione e ricerca specializzata nel trattamento chirurgico del trauma e dei disturbi muscoloscheletrici. Siamo la casa di persone da tutto il mondo, con background differenti, talenti diversi e aree specialistiche diverse. Ciò che ci unisce è la nostra passione per l'eccellenza, la nostra dedizione alla nostra missione di migliorare la cura del paziente e la nostra consapevolezza che insieme siamo più forti: siamo una sola AO. Per maggiori informazioni, visitare: / Project Manager Medical Writing, 60\-100% (ID2133\) Responsabilità principali Pubblicazioni: Condurre revisioni della letteratura (sistematiche), revisionare la letteratura specifica per il manoscritto Sviluppare manoscritti per la sottomissione a riviste sottoposte a peer-review secondo le linee guida Responsabile dell'intero processo di sottomissione/risottomissione online Valutare criticamente le pubblicazioni e altri documenti Preparare abstract e presentazioni per congressi secondo quanto richiesto Report AO ITC: Scrivere report interni secondo necessità, con un focus principale sui report finali e intermedi specifici dello studio secondo lo stile AO ITC CE Effettuare revisioni della letteratura secondo necessità Audit del set di analisi dati finale in collaborazione con i partner interni responsabili Documentazione AO ITC: Supporto nello sviluppo di documenti di investigazione clinica AO ITC Revisionare e fornire servizi di copy editing secondo necessità Servizio Clienti: Supportare gli sforzi di AO ITC CE in generale, incluso il supporto in lingua inglese Altri servizi di medical writing ad hoc, incluso il supporto ai programmi di educazione AO Altro: Il dipendente svolge tutti i compiti in linea con i requisiti dello standard di gestione della qualità ISO 9001 e contribuisce attivamente al mantenimento e al miglioramento del sistema di qualità. Il dipendente intraprende responsabilità e doveri aggiuntivi assegnati dal responsabile diretto per supportare le esigenze operative e organizzative relative al Sistema di Gestione della Qualità. Requisiti principali Istruzione: Minimamente un master of science in un campo biomedico, preferibilmente un titolo avanzato (MD, DVM o PhD) Specifiche del lavoro: 2 \- 3 anni di esperienza nella ricerca clinica e nel medical writing Esperienza con metodi statistici di base (test univariati) Capacità di comunicare efficacemente Attenzione ai dettagli e affidabilità Capacità di lavorare sia indipendentemente che in team Flessibilità e mentalità orientata al cliente: Responsabile e affidabile, capace di rispettare le tempistiche Inglese come lingua madre o livello di competenza avanzato Un lavoro interessante e variegato in un'organizzazione eccitante e innovativa L'opportunità di far parte di un team internazionale altamente impegnato Infrastruttura moderna Alto grado di flessibilità riguardo all'orario di lavoro e alla sede (a seconda delle esigenze operative) Generoso pacchetto di benefici sociali, inclusi giorni di vacanza supplementari e contributi al fondo pensione Opportunità di formazione interna delle competenze e supporto per l'istruzione continua jpidc3f27a7jm jit0731jm jiy26jm