Project Manager Medical Writing, 60-100%

Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2133) L'AO est une organisation à but non lucratif guidée médicalement, un réseau mondial de chirurgiens, et la principale organisation mondiale d'éducation, d'innovation et de recherche spécialisée dans le traitement chirurgical des traumatismes et des troubles musculo-squelettiques. Nous accueillons des personnes du monde entier, de différents horizons, avec des talents et des domaines de spécialisation divers. Ce qui nous unit est notre passion pour l'excellence, notre dévouement à notre mission d'amélioration des soins aux patients, et notre compréhension que nous sommes plus forts ensemble : nous sommes un seul AO. Pour plus d'informations, visitez : / Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2133) Responsabilités principales Publications : Réaliser des revues de littérature (systématiques), réviser la littérature spécifique aux manuscrits Développer des manuscrits pour soumission à des revues évaluées par des pairs conformément aux directives Responsable de l'ensemble des processus de soumission/resoumission en ligne Évaluer de manière critique les publications et autres documents Préparer les résumés et présentations de congrès selon les besoins Rapports AO ITC : Rédiger des rapports internes si nécessaire, avec un accent principal sur les rapports finaux et intermédiaires spécifiques aux études selon le style AO ITC CE Effectuer des revues de littérature si nécessaire Auditer l'ensemble final de l'analyse des données en collaboration avec les partenaires internes responsables Documentation AO ITC : Soutenir le développement des documents d'investigation clinique de l'AO ITC Réviser et fournir un service de correction de texte si nécessaire Service Client : Soutenir les efforts de l'AO ITC CE de manière générale, y compris en fournissant un support en langue anglaise Autres services de rédaction médicale ad hoc, y compris le soutien aux programmes d'éducation de l'AO Autre : L'employé effectue toutes les tâches en alignement avec les exigences de la norme de gestion de la qualité ISO 9001 et contribue activement au maintien et à l'amélioration du système de qualité. L'employé assume des responsabilités et des tâches supplémentaires assignées par le supérieur hiérarchique pour soutenir les besoins opérationnels et organisationnels liés au système de gestion de la qualité. Principales exigences Éducation : Au minimum un diplôme de master of science dans un domaine biomédical, de préférence un diplôme avancé (MD, DVM ou PhD) Spécification du poste : 2 - 3 ans d'expérience en recherche clinique et rédaction médicale Expérience avec les méthodes statistiques de base (tests univariés) Capacité à communiquer efficacement Attention aux détails et fiabilité Capacité à travailler de manière indépendante et en équipe Flexibilité et mentalité axée sur le client : Responsable et fiable, capable de respecter les délais Anglais comme langue maternelle ou niveau de compétence avancé Un emploi intéressant et varié dans une organisation passionnante et innovante L'opportunité de faire partie d'une équipe internationale hautement engagée Infrastructure moderne Degré élevé de flexibilité concernant les heures et le lieu de travail (selon les exigences opérationnelles) Package généreux d'avantages sociaux, y compris des jours de vacances supplémentaires et des cotisations au régime de retraite Opportunités de formation interne et soutien à la formation continue jpidc3f27a7jm jit0731jm jiy26jm