Project Manager Medical Writing, 60-100%

Project Manager Medical Writing, 60\-100% (ID2133\) Die AO ist eine medizinisch geführte Non-Profit-Organisation, ein globales Netzwerk von Chirurgen und die weltweit führende Ausbildungs-, Innovations- und Forschungsorganisation, die auf die chirurgische Behandlung von Traumata und Erkrankungen des Bewegungsapparates spezialisiert ist. Wir sind die Heimat von Menschen aus der ganzen Welt, mit unterschiedlichen Hintergründen, vielfältigen Talenten und Fachgebieten. Was uns verbindet, ist unsere Leidenschaft für Exzellenz, unser Engagement für unsere Mission zur Verbesserung der Patientenversorgung und unser Verständnis, dass wir gemeinsam stärker sind: wir sind eine AO. Für weitere Informationen besuchen Sie: / Project Manager Medical Writing, 60\-100% (ID2133\) Hauptverantwortlichkeiten Publikationen: Durchführung von (systematischen) Literaturrecherchen, Durchsicht von manuskriptspezifischer Literatur Erstellung von Manuskripten zur Einreichung bei Peer-Review-Fachzeitschriften gemäss den Richtlinien Verantwortung für die gesamten Online-Einreichungs-/Neueinreichungsprozesse Kritische Beurteilung von Publikationen und anderen Dokumenten Vorbereitung von Kongress-Abstracts und Präsentationen nach Bedarf AO ITC Berichte: Schreiben interner Berichte nach Bedarf, mit Hauptfokus auf studienspezifischen Abschluss- und Zwischenberichten gemäss dem AO ITC CE Stil Durchführung von Literaturrecherchen nach Bedarf Auditierung des finalen Datenanalysestatensatzes in Zusammenarbeit mit den verantwortlichen internen Partnern AO ITC Dokumentation: Unterstützung bei der Entwicklung von AO ITC klinischen Prüfungsunterlagen Überprüfung und Bereitstellung von Copy-Editing-Dienstleistungen nach Bedarf Kundenservice: Allgemeine Unterstützung der Bemühungen von AO ITC CE, einschliesslich der Bereitstellung von Unterstützung in englischer Sprache Andere Ad-hoc-Medical-Writing-Dienstleistungen, einschliesslich der Unterstützung von AO-Bildungsprogrammen Sonstiges: Der Mitarbeiter führt alle Aufgaben in Übereinstimmung mit den Anforderungen des Qualitätsmanagementstandards ISO 9001 aus und trägt aktiv zur Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätssystems bei. Der Mitarbeiter übernimmt zusätzliche Verantwortlichkeiten und Pflichten, die ihm vom direkten Vorgesetzten zugewiesen werden, um die operativen und organisatorischen Bedürfnisse im Zusammenhang mit dem Qualitätsmanagementsystem zu unterstützen. Hauptanforderungen Ausbildung: Mindestens ein Master of Science in einem biomedizinischen Bereich, vorzugsweise ein fortgeschrittener Abschluss (MD, DVM oder PhD) Jobspezifikation: 2 \- 3 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Medical Writing Erfahrung mit grundlegenden statistischen Methoden (univariate Tests) Fähigkeit zur effektiven Kommunikation Detailgenauigkeit und Zuverlässigkeit Fähigkeit zur selbstständigen und teamorientierten Arbeit Flexibilität und kundenorientierte Denkweise: Verantwortungsbewusst und zuverlässig, in der Lage, Terminvorgaben einzuhalten Englisch als Muttersprache oder fortgeschrittene Sprachkenntnisse Ein interessanter und abwechslungsreicher Job in einer spannenden und innovativen Organisation Die Möglichkeit, Teil eines hoch engagierten internationalen Teams zu sein Moderne Infrastruktur Hoher Grad an Flexibilität hinsichtlich Arbeitszeiten und Arbeitsort (abhängig von den betrieblichen Anforderungen) Grosszügiges Paket an Sozialleistungen, einschliesslich zusätzlicher Ferientage und Beiträgen an das Pensionssystem Interne Möglichkeiten zur Kompetenzschulung und Unterstützung bei der Weiterbildung jpidc3f27a7jm jit0731jm jiy26jm