Esperto di Medicina Traslazionale - Dermatologia, Direttore Associato

ID lavoro REQ-10079552 22 giu 2026 Svizzera Disponibile in: inglese Riepilogo ### \#LI-Hybrid Posizione: Basilea, Svizzera Come Esperto di Medicina Traslazionale (TME) fornirai competenze mediche e scientifiche e leadership per: • Guidare il successo dei programmi globali della fase iniziale, sviluppare e implementare strategie per raggiungere il Transition Decision Point (TDP) • Guidare il successo dei programmi globali della fase tardiva sviluppando e implementando strategie, che portino a pacchetti di farmacologia clinica e profilazione che soddisfino i requisiti regolatori e supportino un'etichettatura dei farmaci differenziata e competitiva. • Supportare la Ricerca Traslazionale nello sviluppo di nuove indicazioni, endpoint e biomarcatori, utilizzando metodi in vitro, in vivo o in silico. • Fornire valutazioni di esperti scientifici e supporto per opportunità di in-licensing, comprese le due diligence. A proposito del ruolo ### Responsabilità chiave: Progetti clinici della fase iniziale (Fase I / II, -Scoperta-): Sviluppare, in collaborazione con il dermatologia TA e lavorare con i team per eseguire, strategie per la componente di Medicina Traslazionale dei progetti di sviluppo di farmaci dalla Ricerca al TDP in una o più indicazioni, compresi i progetti di espansione post-indicazione (PIE). Progetti clinici della fase tardiva (post-TDP, -Profilazione-): In collaborazione con il capo del dermatologia TA: agire come leader chiave nello sviluppo della strategia di profilazione Ph2-3 e post-approvazione per i programmi di farmaci, rappresentando TMDP nel Global Project Team (GPT) insieme ad altre funzioni di linea TM. Fornire supporto per la selezione della dose, la progettazione dello studio e altri aspetti di farmacologia clinica durante l'intero ciclo di sviluppo. Supervisionare la conduzione e l'interpretazione degli studi prioritari dal team per supportare gli studi pivotali, come popolazioni speciali, interazioni farmaco-farmaco, valutazioni del meccanismo di azione, Piano di ricerca pediatrica, ecc. Ricerca Traslazionale (TR; ricerca di indicazioni, sviluppo di endpoint e biomarcatori): In collaborazione con il capo del dermatologia TA, scienziati di ricerca BR, altre funzioni di linea TM (BMD, CS&I, PCS, PKS), sviluppare strategie per identificare indicazioni iniziali o di espansione (PIE) e ottenere prove sufficienti per finanziare queste idee. Sviluppo aziendale e licenza (BD&L; in-licensing e out-licensing di composti): Partecipare ai team BD&L come rappresentante TM. Responsabilità generali: • Responsabile del monitoraggio clinico e della revisione integrata dei dati di sicurezza durante e dopo la fase attiva di uno studio. • Fornire leadership e competenze mediche e scientifiche a tutte le funzioni di linea del team di studio. • Rappresentare gli aspetti clinici di Medicina Traslazionale alle Autorità sanitarie e ad altri stakeholder (ad es. pagatori, gruppi di advocacy dei pazienti). • Supervisionare la strategia di pubblicazione per gli studi TM; guidare la stesura di pubblicazioni scientifiche; presentare i risultati degli studi all'esterno quando opportuno Leadership: • Guidare team di studio specifici / team di prova clinica in partenariato con altre funzioni di linea. • Guidare sottoteam BR sul Global Project Team per programmi di fase tardiva • Collaborare strettamente con altre funzioni TM (soprattutto CS&I) e non TM (soprattutto Project Management) per garantire l'eccellenza operativa, l'urgenza continua e l'attenzione stretta ai tempi, ai costi e al carico del soggetto in equilibrio con alti standard scientifici e innovazione Requisiti essenziali: • Laurea magistrale, MD • Dermatologo certificato • Preferibilmente Ph.D. in dermatologia / immunologia • Almeno 5 anni di esperienza in un'azienda farmaceutica / biotecnologica, CRO o centro medico accademico, o esperienza correlata • Innovazione: cerca nuove opportunità di scoperta clinica e approcci per raggiungere il TDP • Riconosciuto come esperto nel campo, guidando il successo degli studi e dei progetti individuali; rispettato dai colleghi in tutta R&D, Sviluppo ed esternamente • Inglese fluente scritto e parlato Benefit e ricompense In Novartis, siamo impegnati a reinventare la medicina insieme - e a premiare le persone che la rendono possibile.    Intervallo di stipendio annuale previsto per il ruolo:  • 122.500,00 - 227.500,00 CHF annuale Lo stipendio base offerto è determinato in base a obiettivi neutri dal punto di vista del genere, come competenze, capacità e esperienza pertinenti, in conformità con la politica di determinazione dello stipendio di Novartis e verrà esaminato periodicamente al momento dell'assunzione presso Novartis.    In aggiunta allo stipendio base, potresti essere idoneo per un bonus basato sulle prestazioni in base a determinati parametri di prestazione.    I vantaggi di far parte del nostro team vanno ben oltre lo stipendio base e gli incentivi. Offriamo anche una varietà di benefit competitivi per aiutarti a prosperare a livello personale e professionale, come piani assicurativi, piani di pensione, risorse per il benessere e programmi di riconoscimento globale. Inoltre, offriamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, dove possibile, e un congedo parentale retribuito di almeno 14 settimane.     In aggiunta allo stipendio base, potresti essere idoneo per un bonus basato sulle prestazioni in base a determinati parametri di prestazione. Le stock option a lungo termine concesse a livello di gruppo potrebbero anche far parte del tuo pacchetto. Ulteriori dettagli saranno forniti durante il processo di candidatura. L'equità salariale è un principio fondamentale della nostra politica di assunzione e riflette il nostro impegno per creare un ambiente diversificato, equo e inclusivo che tratti tutti i dipendenti con dignità e rispetto, come indicato nel nostro Codice d