Expert en médecine translationnelle - Dermatologie, Directeur associé

ID d'emploi REQ-10079552 22 juin 2026 Suisse Disponible en : anglais Résumé ### \#LI-Hybrid Emplacement : Bâle, Suisse En tant qu'expert en médecine translationnelle (TME), vous fournirez une expertise médicale et scientifique ainsi que des conseils pour : • Assurer le succès des programmes mondiaux en phase précoce, élaborer et mettre en œuvre des stratégies pour atteindre le point de décision de transition (TDP) • Assurer le succès des programmes mondiaux en phase tardive en élaborant et en mettant en œuvre des stratégies qui conduisent à des packages de pharmacologie clinique et de profilage qui répondent aux exigences réglementaires et soutiennent une étiquette de médicament différenciée et concurrentielle. • Soutenir la recherche translationnelle dans le développement de nouvelles indications, de points de terminaison et de biomarqueurs, en utilisant des méthodes in vitro, in vivo ou in silico. • Fournir des évaluations d'expert scientifique et un soutien pour les opportunités de licence, y compris les diligences raisonnables. À propos du rôle ### Responsabilités clés : Projets cliniques en phase précoce (Phase I / II, -Découverte-) : Élaborer, en collaboration avec le dermatologie TA et travailler avec les équipes pour mettre en œuvre, des stratégies pour la composante de médecine translationnelle des projets de développement de médicaments de la recherche au TDP dans une ou plusieurs indications, y compris les projets d'expansion post-indication (PIE). Projets cliniques en phase tardive (post-TDP, -Profiling-) : En collaboration avec le dermatologie TA Head : Agir en tant que leader clé dans l'élaboration de la stratégie de profilage Ph2-3 et post-approbation pour les programmes de médicaments, représentant TMDP sur l'équipe de projet mondiale (GPT) ainsi que d'autres fonctions de ligne TM. Fournir un soutien pour la sélection de dose, la conception d'étude et d'autres questions de pharmacologie clinique tout au long du cycle de développement. Superviser la conduite et l'interprétation des études prioritaires par l'équipe pour soutenir les essais cruciaux, tels que les populations spéciales, les interactions médicament-médicament, les évaluations du mécanisme d'action, le plan d'investigation pédiatrique, etc. Recherche translationnelle (TR ; recherche d'indication, développement de points de terminaison et de biomarqueurs) : En collaboration avec le dermatologie TA Head, les scientifiques de la recherche BR, d'autres fonctions de ligne TM (BMD, CS&I, PCS, PKS), élaborer des stratégies pour identifier les indications initiales ou d'expansion (PIE) et pour obtenir des preuves suffisantes pour financer ces idées. Développement commercial et licence (BD&L ; licence d'entrée et de sortie de composés) : Participer aux équipes de BD&L en tant que représentant de TM. Responsabilités générales : • Responsable de la surveillance clinique et de l'examen intégré des données de sécurité pendant et après la phase active d'une étude. • Fournir des conseils médicaux et scientifiques à toutes les fonctions de ligne de l'équipe d'étude. • Représenter les aspects de médecine translationnelle clinique aux autorités de santé et à d'autres parties prenantes (par exemple, les payeurs, les groupes de défense des patients). • Superviser la stratégie de publication pour les études TM ; diriger la rédaction de publications scientifiques ; présenter les résultats d'étude à l'extérieur lorsque cela est approprié Leadership : • Diriger les équipes spécifiques à l'étude / les équipes d'essai clinique en partenariat avec d'autres fonctions de ligne. • Diriger les sous-équipes BR sur les équipes de projet mondiales pour les programmes en phase tardive • Collaborer étroitement avec d'autres TM (en particulier CS&I) et des fonctions de ligne non-TM (en particulier la gestion de projet) pour assurer l'excellence opérationnelle, l'urgence continue et une attention étroite aux délais, aux coûts et à la charge pour le sujet en équilibre avec de hautes normes scientifiques et l'innovation Exigences essentielles : • Diplôme universitaire, MD • Dermatologue agréé • Préférentiellement Ph.D. en dermatologie / immunologie • Au moins 5 ans d'expérience dans une entreprise pharmaceutique / biotechnologie, un CRO ou un centre médical universitaire, ou expérience connexe • Innovation : Recherche de nouvelles opportunités et approches de découverte clinique pour atteindre le TDP • Expert reconnu dans le domaine, conduisant le succès des études et des projets individuels ; respecté par les collègues à travers R&D, le développement et l'extérieur • Anglais parlé et écrit fluent Avantages et récompenses  Chez Novartis, nous sommes déterminés à réimaginer la médecine ensemble - et à récompenser les personnes qui la font se produire.     Fourchette de salaire de base annuel attendue pour le rôle :  • 122 500,00 - 227 500,00 CHF annuel Le salaire de base offert est déterminé sur la base d'objectifs neutres en matière de genre, tels que des compétences, des compétences et une expérience pertinentes, conformément à la politique de fixation des salaires de Novartis et sera examiné périodiquement lors de l'adhésion à Novartis.     En plus de votre salaire de base, vous pouvez être admissible à une prime basée sur la performance en fonction de certains paramètres de performance.     Les récompenses de faire partie de notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous offrons également une variété d'avantages compétitifs, tels que des régimes d'assurance, des régimes de retraite, des ressources de bien-être et des programmes de reconnaissance mondiaux. En outre, nous proposons des options de travail flexibles et hybrides, lorsque cela est possible, et un minimum de 14 semaines de congé parental payé.      En plus de votre salaire de base, vous pouvez être admissibl