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Global MSAT Senior/Principal DP Product Steward

Roche

Type de contrat
Temps plein
Lieu
Basel
Première publication
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Chez Roche, vous pouvez être vous-même, apprécié pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques,  où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de vous épanouir tant personnellement que professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.Le PosteEn tant que partie intégrante de Pharma Technical Operations (PT), Pharma Technical Technology (PTT) joue un rôle clé dans la direction d'une industrialisation fluide et d'une gestion technique approfondie des produits.Au sein de PTT, le département mondial de Roche Manufacturing Science and Technology (gMSAT) est le propriétaire des processus et des produits pour nos produits commerciaux, incluant notre réseau interne et externe de substance active (drug substance) et de produit fini (drug product), la mise en œuvre de nouvelles technologies, la standardisation du réseau et l'atténuation des risques techniques.L'OpportunitéLe Senior/Principal Large Molecule DP Product Steward est responsable de la conduite d'une industrialisation technique fluide et du maintien et de l'amélioration de la santé technique des produits commerciaux, depuis la décision de manufacturabilité jusqu'à la qualification de la performance du processus (PPQ), la maturité et l'optimisation de l'approvisionnement, et finalement le désinvestissement. Vos principales responsabilités couvrent l'Industrialisation Technique (Développer une feuille de route stratégique technique), la Gestion de la Santé Technique du Produit (Posséder & Atténuer les risques techniques) et le Leadership Technique :Assurer la supervision technique des DP commerciaux du lancement au désinvestissement pour livrer de manière constante des produits de qualité aux patientsIdentifier, définir et livrer des stratégies d'industrialisation technique liées au DP et des améliorations techniques pour assurer un lancement réussi ainsi que pour que le produit reste validé, robuste, rentable et conformePiloter la santé technique du produit, y compris la responsabilité de la feuille de route stratégique, de la gestion des risques, des changements/problèmes techniques, de la manufacturabilité et de la gestion de la performanceServir de principal propriétaire technique du produit pour la direction du site et les fonctions qualité lors de l'investigation de problèmes de produit ou de processus tout au long du cycle de vie commercialReprésenter le produit dans les forums de gouvernance technique clés et lors des interactions avec les parties prenantes de haut niveauPeut assumer un rôle étendu en dirigeant une équipe matricielle supervisant les éléments techniques d'un produit de bout en bout (DS/DP/device), avec la responsabilité principale d'assurer la qualité du produit, sa fiabilité et l'exécution des objectifs stratégiques à long terme et des objectifs opérationnelsQui vous êtesLe candidat idéal est une autorité reconnue dans le domaine, apportant une expertise scientifique approfondie, une vaste expérience industrielle et des capacités de leadership exceptionnelles.B.S. ou M.S. dans une discipline scientifique (biotechnologie, pharmacie, biologie etc. ), avec au moins 7+/10+ années d'expérience industrielle pertinente dans le développement de processus spécifiques à une plateforme ou dans le soutien des opérations de fabrication spécifiques à une plateforme (par ex. DS Bio, DP SM etc.), un PhD est un avantage Expérience confirmée dans la fabrication de Drug Product et l'industrialisation des produits et technologies ainsi que dans le développement de processus dans le domaine des molécules biologiques.Expérience significative de leadership matriciel interfonctionnelExpérience démontrée dans le transfert de technologie et/ou la validation de processus Forte compréhension de la soumission réglementaire et des exigences des autorités de santé ainsi que des besoins des patients / de la centralité du patient comme éléments clés de la conception et de la prestation Prêt pour la prochaine étape ? Nous avons hâte de vous entendre. Postulez maintenant pour découvrir cette opportunité passionnante !  Là où la transparence salariale s'applique, les détails sont fournis en fonction du lieu de publication principal. Pour ce rôle, l'emplacement principal est Basel. Si vous êtes intéressé par des emplacements supplémentaires où le rôle pourrait être disponible, nous fournirons les détails de rémunération pertinents plus tard dans le processus de recrutement.Qui nous sommesUn avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100-000 employés à travers le monde se consacrent à faire progresser la science, garantissant que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts se traduisent par plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et plus de 30 milliards de tests effectués à l'aide de nos produits Diagnostics. Nous nous encourageons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à favoriser la créativité et à maintenir nos ambitions élevées, afin de pouvoir fournir des solutions de santé qui changent la vie et qui ont un impact mondial.Construisons ensemble un avenir plus sain.Roche est un employeur garantissant l'égalité des chances.

Traduit automatiquement depuis l’original.

Publié il y a 3 semaines

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