Capex Program Manager

Le titulaire du poste est un membre de l'équipe Project Engineering Leadership. Le titulaire du poste est responsable de la gestion d'un portefeuille de projets CAPEX dans le domaine Bulk Fractionation ou Fill Finish ou Utilities & Infrastructure au sein de l'équipe Engineering du site. Les projets sont généralement des projets brownfield, et de petite taille (2 MUSD) à moyenne taille (2 à 50 MUSD). La responsabilité couvre l'intégralité de la livraison des projets, de la faisabilité à la planification, l'exécution et la qualification/validation. Les responsabilités incluent : ## • Sélection des idées commerciales entrantes et développement d'une stratégie d'exécution de projet appropriée. • Préparation, soumission et présentation de demandes de financement devant différents comités. • Assurer la dotation en personnel des projets. • Coaching et encadrement des chefs de projet internes et externes. • Assurer le leadership en tant que membre de l'équipe Project Engineering et gérer les interfaces avec le Sponsor du projet, les parties prenantes, les équipes interfonctionnelles et les clients. • Participation aux réunions de programme, aux réunions de revue d'avancement, aux réunions de comité de pilotage. • Traitement des escalades et mise en œuvre des mesures d'atténuation appropriées pour les risques affectant la livraison du projet. • S'assurer que les projets respectent la méthodologie stage gate de CSL et les normes d'ingénierie de CSL. • Responsable des demandes de devis et des contrats avec les partenaires d'ingénierie. • Utilisation de Clarity comme outil de reporting de portefeuille et de projet à l'échelle de l'entreprise. • S'assurer que les projets sont exécutés conformément aux réglementations et directives GMP et EHS et que les activités de construction sont réalisées en utilisant le système de permis de CSL. Qualifications ## • MS/MBA/BS/BA en ingénierie, administration des affaires ou sciences de la vie de préférence ou équivalent local. • 10-15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, incluant une expérience de gestion directe en ingénierie, fabrication ou assurance qualité. • Expérience dans la direction d'équipes de projet multidisciplinaires à travers les activités du cycle de vie des projets pour fournir des capacités d'expansion afin de répondre aux exigences stratégiques mondiales et locales. • Solide expérience dans toutes les activités de projet CAPEX nécessaires pour définir le périmètre, développer, acheter, construire et qualifier les nouveaux équipements et installations requis pour répondre aux demandes de débit de production des installations. • Capacité à gérer de nombreux projets simultanément et à intégrer les efforts de planification de projet entre les fonctions. • Expérience dans les projets brownfield / projets mis en œuvre lors d'arrêts techniques (shutdowns). • Fortes compétences de gestion. Expérience de la responsabilité des ressources internes et externes. • Compréhension des principes de gestion de projet et des phases du cycle de vie du projet. Connaissance de la validation, de la CMC et des exigences de soumission réglementaire des installations. • Solide expérience dans la génération de rapports de projet réguliers (mises à jour financières, calendriers de projet, risques et résumé des activités actuelles) pour la direction du site et les comités de pilotage mondiaux. • Expérience financière avec un haut niveau de responsabilités budgétaires. • Expérience dans les initiatives alignées sur les objectifs commerciaux et la philosophie stratégique. • Capacité à comprendre la vision globale et à aborder la résolution de problèmes de manière proactive et en équipe. • Connaissance fonctionnelle des cGMP et des opérations de fabrication dans des installations réglementées pour les marchés mondiaux, ainsi qu'une solide expérience dans la fourniture de processus et d'installations conformes aux cGMP adaptés à l'approbation réglementaire de la FDA et mondiale. Compréhension de l'Annexe 1. • Maîtrise de l'anglais. • Compétences en allemand au niveau C1 ou supérieur. Des qualifications ou des responsabilités différentes peuvent s'appliquer en fonction des exigences légales et/ou éducatives locales. Reportez-vous à la documentation locale relative à l'emploi, le cas échéant. CSL Behring est un leader mondial des biothérapies, guidé par notre promesse de sauver des vies. Concentrés sur la satisfaction des besoins des patients en utilisant les dernières technologies, nous découvrons, développons et fournissons des thérapies innovantes pour les personnes vivant avec des pathologies dans les domaines thérapeutiques de l'immunologie, de l'hématologie, du cardiovasculaire et métabolique, de la pneumologie et de la transplantation. Nous utilisons trois plateformes scientifiques stratégiques : la fractionation du plasma, la technologie des protéines recombinantes, et la thérapie cellulaire et génique pour soutenir l'innovation continue et affiner continuellement les moyens par lesquels les produits peuvent répondre aux besoins médicaux non satisfaits et aider les patients à mener une vie pleine. CSL Behring exploite l'un des plus grands réseaux de collecte de plasma au monde, CSL Plasma. Notre société mère, CSL, dont le siège est à Melbourne, en Australie, emploie 32 000 personnes et fournit ses thérapies vitales à des personnes dans plus de 100 pays. Pour en savoir plus sur CSL, CSL Behring, CSL Seqirus et CSL Vifor, visitez https://www.csl.com/ et CSL Plasma à l'adresse https://www.cslplasma.com/. Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission et de notre identité. Cela alimente notre innovation jour après jour. En célébrant nos différences et en créant une culture de curiosité et d'empathie, nous sommes capables de mieux comprendre et de nous connecter à nos patients et donneurs, de favoriser des relations solides avec nos parties prenantes et de maintenir une main-d'œuvre diversifiée qui propulsera notre entreprise e