Geschäftsführender Medizinischer Direktor, Globaler klinischer Leiter

 Verwirklichen Sie Ihr Potenzial mit uns!   Bereit, Grenzen zu überschreiten, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - wir auch! Unsere Kolleginnen und Kollegen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen im Bereich Gesundheitswesen, Lebenswissenschaften und Elektronik zu bereichern. Zusammen träumen wir groß und sind leidenschaftlich daran interessiert, uns um unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und Planeten zu kümmern. Deshalb suchen wir immer nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns das Unvorstellbare zu imaginieren.   Vereint für Patienten, ist unser Zweck im Gesundheitswesen, dazu beizutragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten zusammen über 6 Kontinenten hinweg mit Leidenschaft und unermüdlicher Neugier, um Patienten in jedem Lebensstadium zu helfen. Der Beitritt zu unserem Gesundheitsteam bedeutet, Teil einer vielfältigen, inklusiven und flexiblen Arbeitskultur zu werden, die großartige Möglichkeiten für persönliche Entwicklung und Karriereförderung auf der ganzen Welt bietet. Ihre RolleSie werden senior medizinische und strategische Führung über globale Immunologie-Klinikkonzepte liefern, wobei wissenschaftliche Strenge, patientenzentrierte Ausrichtung und Ausrichtung an Vermögensstrategie, Portfolio-Prioritäten und regulatorischen Erwartungen gewährleistet werden. Sie werden globale klinische Entwicklungsplanung leiten, einschließlich Zielproduktprofile, Indikationsstrategie, Pläne zur Beweisgenerierung und Lebenszyklusüberlegungen. Sie werden als senior medizinischer Entscheidungsträger innerhalb globaler Programmteams fungieren und strategische Empfehlungen zu Entwicklungsoptionen, Nutzen-Risiko-Überlegungen, Dateninterpretation und wichtigen Programmrisiken geben. Sie werden die Protokollentwicklung vorantreiben, die klinische Ausführung überwachen und sicherstellen, dass Entscheidungen klar dokumentiert werden, einschließlich Begründung, Risiken und Milderungsmaßnahmen. Sie werden eng mit klinischer Entwicklung, Regulierung, Sicherheit, Biostatistik, Translationaler Medizin, Medizinischer Abteilung, Marktzugang und anderen wichtigen Funktionen zusammenarbeiten, um die integrierte Lieferung globaler Entwicklungspläne sicherzustellen. Sie werden regulatorische Interaktionen unterstützen und leiten, wie angebracht, und klinische Ergebnisse durch Studienberichte, regulatorische Dokumente, Veröffentlichungen, Governance-Fora und externe wissenschaftliche Foren kommunizieren. Sie werden Untersucher, Meinungsbildner, Beratungsgremien und Patientengemeinschaften konform informieren, um die klinische Strategie zu untermauern und die wissenschaftliche Glaubwürdigkeit zu erhöhen. Sie werden Matrix-Führung für Querschnittsteams bieten und klinische Entwicklungs-Kollegen nach Bedarf betreuen, wobei Verantwortung, Zusammenarbeit und hochwertige Ausführung gefördert werden. Diese Rolle wird mindestens 3 Tage pro Woche vor Ort sein. Wer Sie SindÄrztliche Ausbildung, wie MD, DO oder internationaler Äquivalent, erforderlich; Facharztanerkennung bevorzugt10+ Jahre Erfahrung in Immunologie, Rheumatologie oder verwandten autoimmunen/entzündlichen Erkrankungen, mit praktischer Patientenversorgungserfahrung5+ Jahre medizinische Führungserfahrung innerhalb von Pharma/Biotech-KlinikkonzeptenVorherige Erfahrung als Globaler klinischer Leiter, klinischer Programmleiter oder Äquivalent für komplexe klinische EntwicklungsprogrammeNachgewiesene Erfahrung bei der Entwicklung klinischer Entwicklungspläne und Leitung globaler Phase-2/3- oder RegistrierungsstudienStarkes Verständnis von Nutzen-Risiko-Bewertung, Indikationsstrategie, Beweisgenerierung und LebenszyklusplanungBewiesene Fähigkeit, globale klinische Studien und Querschnittsteams in einer komplexen Matrixumgebung zu leitenErfahrung bei der Unterstützung oder Leitung von Gesundheitsbehörden-Interaktionen, einschließlich FDA, EMA oder anderer wichtiger RegulierungsbehördenStarkes GCP/ICH-Wissen und Verständnis globaler regulatorischer AnforderungenFähigkeit, senior Stakeholder zu beeinflussen, strategische Empfehlungen klar zu kommunizieren und klinische Strategie in Governance-Fora zu vertretenHervorragende Querschnitts-Führungs-, Kommunikations- und EntscheidungskompetenzNachweis der Erreichung von Meilensteinen unter engen Zeitrahmen, während Qualität und wissenschaftliche Integrität gewährleistet werdenBereitschaft, sich innerhalb Deutschlands und international zu bewegen, wie erforderlich Was wir bieten: Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen stammen. Wir glauben, dass diese Vielfalt hervorragende Leistungen und Innovationen antreibt und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie zu führen. Wir sind dazu verpflichtet, Zugang und Chancen für alle zu schaffen, um sich in eigenem Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Kommen Sie zu uns, um eine Kultur des Inklusivitäts- und Zugehörigkeitsgefühls aufzubauen, die Millionen von Menschen beeinflusst und jeden dazu bringt, sein Potenzial zu entfalten und den menschlichen Fortschritt zu fördern! Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das sich der Entdeckung und der Förderung der Menschlichkeit widmet!