Global Principal Clinical Scientist - Cardiorenal

Responsabilità: • Sarete responsabile del contributo scientifico alle strategie di sviluppo clinico e alle aree terapeutiche. • Fornire contributi scientifici e di sviluppo clinico per l'esecuzione sicura ed efficiente dei programmi assegnati, garantendo la massima qualità e la piena conformità di tutti i risultati. • Contribuirete allo sviluppo della strategia scientifica del piano di sviluppo clinico, alla progettazione dei documenti relativi alle sperimentazioni e alla supervisione scientifica delle sperimentazioni cliniche. • Facilitate un team per definire e realizzare la strategia clinica all'interno dei programmi. • Definire la strategia scientifica per molteplici componenti del programma. • Guidate lo sviluppo del Clinical Development Program. • Redigere documenti di studi clinici e assistere nello sviluppo/revisione critica dei documenti di sottomissione. • Contribuire alla redazione e alla revisione di manoscritti e abstract per conferenze. • Sviluppare in modo collaborativo la strategia di sviluppo clinico con i team di progetto, fornendo input, guida e mentorship ai team di progetto. • Contribuire all'analisi scientifica e all'interpretazione dei dati clinici e alla scrittura di rapporti di studio clinico, presentazioni per incontri scientifici interni ed esterni e pubblicazioni sottoposte a peer-review, e tutti i documenti di sottomissione normativa. • Promuovere una stretta collaborazione con altri dipartimenti, definendo e migliorando le interfacce con gli altri dipartimenti. Qualifiche: • Laurea triennale o equivalente in Scienze, Professioni Sanitarie o Ingegneria. • Oltre 8 anni di esperienza nel settore biotecnologico o farmaceutico (o, dove pertinente, in un'organizzazione di ricerca biomedica). • Oltre 5 anni nella gestione di progetti. • Conoscenza approfondita dei processi di sviluppo e produzione dei farmaci per il settore farmaceutico (CMC, non clinico, clinico, Regulatory Affairs). Il ruolo ha sede a Glattbrugg, Svizzera e richiede una presenza in sede di 3 giorni a settimana. CSL Behring è un leader globale nelle bioterapie guidato dalla nostra promessa di salvare vite. Concentrati nel servire i bisogni dei pazienti utilizzando le tecnologie più recenti, scopriamo, sviluppiamo e forniamo terapie innovative per persone che vivono con condizioni nelle aree terapeutiche dell'immunologia, ematologia, cardiovascolare e metabolica, respiratoria e dei trapianti. Utilizziamo tre piattaforme scientifiche strategiche di frazionamento del plasma, tecnologia proteica ricombinante e terapia genica e cellulare per supportare l'innovazione continua e perfezionare costantemente i modi in cui i prodotti possono rispondere a bisogni medici insoddisfatti e aiutare i pazienti a condurre vite piene. CSL Behring gestisce una delle reti di raccolta del plasma più grandi al mondo, CSL Plasma. La nostra società madre, CSL, con sede a Melbourne, Australia, impiega 32.000 persone e fornisce le sue terapie salvavita a persone in più di 100 paesi. Per saperne di più su CSL, CSL Behring, CSL Seqirus e CSL Vifor visitate https://www.csl.com/ e CSL Plasma su https://www.cslplasma.com/. In CSL, l'Inclusione e il Senso di Appartenenza sono al centro della nostra missione e di ciò che siamo. Alimentano la nostra innovazione giorno dopo giorno. Celebrando le nostre differenze e creando una cultura di curiosità ed empatia, siamo in grado di comprendere meglio e connetterci con i nostri pazienti e donatori, promuovere relazioni solide con i nostri stakeholder e sostenere una forza lavoro diversificata che porterà la nostra azienda e il settore nel futuro. Per saperne di più su inclusione e appartenenza visitate https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging CSL è un Equal Opportunity Employer. Se siete un individuo con una disabilità e necessitate di un accomodamento ragionevole per qualsiasi parte del processo di candidatura, vi preghiamo di visitare https://www.csl.com/accessibility-statement.