Ingegnoere della qualit  - Medtech 80-100%

• 06 luglio 2026 • 100% • Durata indéterminata • Murten Il nostro cliente evolve in un ambiente regolamentato con forti esigenze di qualit . Questo posto ti permetter  di avere un impatto concreto, con responsabilit , influenza e risultati visibili. CDI - Taux 80-100% Quality Engineer - Medtech 80-100% • Formazione tecnica superiore (HF/HES), complementata da una specializzazione in gestione della qualit  • Pi  anni di esperienza in assicurazione della qualit  in un ambiente di produzione, idealmente nei dispositivi medici secondo ISO 13485 • Buone conoscenze del Lean Management • Competenze comunicazione eccellenti con gli interlocutori interni ed esterni • Buona conoscenza di MS Office e di esperienza con i sistemi CAQ e ERP • Lingue: francese, tedesco (C1), inglese (B2) Noi offriamo • Un posto con responsabilit  dirette sul processo di qualit  e dei risultati visibili • Un ambiente stimolante e in costante miglioramento • Una cultura aperta • 6 settimane di vacances • Degli vantaggi collaboratori attraenti • Un posto con responsabilit  e influenza diretta sui processi di qualit  e dei risultati • Un ambiente esigente, stimolante e orientato al miglioramento continuo • Una cultura di qualit  sostenibile • Veiller al rispetto dei standard di qualit  pi  alti e promuovere una cultura di qualit  durable in un ambiente regolamentato (GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820) • Prendere in carico le modifiche, le deviazioni e i rapporti 6D e pilotare le azioni correttive e preventive efficaci (CAPA) • Pianificare e accompagnare gli audit interni ed esterni (clienti, autorit  e fornitori) come persona di riferimento • Coordinare e pilotare le qualificazioni e le validationi dei processi (IQ/OQ/PQ) e garantire la loro implementazione • Assicurare la libera  dei lot e vegliare a che solo prodotti conformi proseguono il processo • Contribuire attivamente all' miglioramento dei processi di qualit  grazie alle metodologie Lean e a un approccio orientato all'efficacia e all'impatto • Participare al desarrollo del sistema di gestione della qualit  certificato e apportare le tue idee in conformit  con le esigenze ISO 13485 e FDA