Quality Engineer - Medtech 80-100%

• 06. Juli 2026 • 100% • Dauer unbefristet • Murten Unser Kunde agiert in einer regulierten Umgebung mit hohen Qualitätsanforderungen. Diese Stelle bietet Ihnen die Möglichkeit, einen konkreten Einfluss auszuüben, mit Verantwortung, Einfluss und sichtbaren Ergebnissen. CDI - Satz 80-100% Quality Engineer - Medtech 80-100% • Technische Hochschulausbildung (HF/HES), ergänzt durch eine Spezialisierung in Qualitätsmanagement • Mehrere Jahre Erfahrung in der Qualitätsicherung in einer Produktionsumgebung, idealerweise in medizinischen Geräten nach ISO 13485 • Gute Kenntnisse des Lean Management • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten mit internen und externen Ansprechpartnern • Gute Beherrschung von MS Office sowie Erfahrung mit CAQ- und ERP-Systemen • Sprachen: Französisch, Deutsch (C1), Englisch (B2) Wir bieten • Eine Stelle mit Verantwortung und direktem Einfluss auf die Qualitätsprozesse und sichtbaren Ergebnissen • Eine anspruchsvolle, stimulierende und kontinuierlich verbesserte Umgebung • Eine offene Kultur • 6 Wochen Urlaub • Attraktive Mitarbeitervorteile • Gewährleistung der Einhaltung der höchsten Qualitätsstandards und Förderung einer nachhaltigen Qualitätskultur in einer regulierten Umgebung (GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820) • Übernahme von Änderungen, Abweichungen und 8D-Berichten und Steuerung effektiver korrektiver und präventiver Maßnahmen (CAPA) • Planung und Begleitung interner und externer Audits (Kunden, Behörden und Lieferanten) als Ansprechpartner • Koordination und Steuerung der Qualifizierung und Validierung von Prozessen (IQ/OQ/PQ) und Gewährleistung ihrer Umsetzung • Sicherstellung der Freigabe von Chargen und Gewährleistung, dass nur konforme Produkte den Prozess fortsetzen • Aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse durch Lean-Methoden und eine effizienz- und einflussorientierte Herangehensweise • Teilnahme an der Entwicklung des zertifizierten Qualitätsmanagementsystems und Einbringung von Ideen im Einklang mit den Anforderungen von ISO 13485 und FDA