QA Validation and Qualification Engineer - Temporaneo fino alla fine del 2026

• 15 luglio 2026
• 100%
• Temporaneo
• Route de Crassier 13, 1262 Eysins
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In AliveDx, potenziamo le intuizioni diagnostiche, trasformiamo la cura del paziente e innoviamo per la vita. Con oltre 30 anni nella diagnostica in-vitro, mettiamo al primo posto la salute dei pazienti creando soluzioni innovative progettate per risultati diagnostici più rapidi. Alba—il nostro portafoglio di reagenti per banche del sangue—e MosaiQ®—una delle prime piattaforme di test automatizzati multiplex e multimodali—sono progettati per rendere i laboratori più efficienti e il processo decisionale clinico più efficace. Il nostro percorso è iniziato come Alba Bioscience e, successivamente, Quotient. Oggi, come AliveDx, innoviamo per la vita.

QA Validation and Qualification Engineer - Temporaneo fino alla fine del 2026

AliveDx sta reclutando un QA Validation & Qualification Engineer per unirsi al nostro team Quality - una funzione chiave responsabile di garantire la qualità del prodotto, la conformità e il rilascio tempestivo di materiali e prodotti finiti. Il ruolo è una posizione temporanea a tempo pieno fino alla fine del 2026 con sede a Eysins, Svizzera.

LA VOSTRA MISSIONE

In qualità di QA Validation & Qualification Engineer, sarete responsabili di supportare le attività di qualità della produzione relative alle materie prime, agli intermedi e ai prodotti finiti, garantendo la conformità con gli obiettivi operativi, i requisiti normativi e le attuali Good Manufacturing Practices (cGMP).

Vi occuperete di :

• Effettuare il rilascio della Quality Assurance di merci in entrata, prodotti intermedi e finali in conformità con le procedure stabilite
• Garantire la registrazione accurata e il completamento conforme di tutta la documentazione qualitativa e operativa
• Mantenere la documentazione della qualità e i sistemi informatici inclusi i batch records, le specifiche, le SOP, l'ERP e i record QMS
• Monitorare e riportare le metriche di qualità relative ai materiali non conformi e alle ispezioni in entrata
• Supportare le attività di qualifica per attrezzature e sistemi nuovi ed esistenti
• Contribuire alle attività del Quality Management System inclusa la valutazione delle non conformità, il controllo delle modifiche e le riunioni sulla qualità
• Supportare gli audit interni ed esterni da parte dei clienti e delle autorità di regolamentazione
• Partecipare alle investigazioni sulle deviazioni, all'analisi delle cause radici e alle iniziative di miglioramento continuo
• Garantire la conformità ai requisiti GMP, normativi e di Health & Safety in tutte le attività
• Collaborare in modo cross-funzionale e contribuire all'eccellenza operativa all'interno del dipartimento Quality

Questo ruolo richiede una forte attenzione ai dettagli, una mentalità orientata alla qualità e la capacità di lavorare in modo collaborativo tra le funzioni in un ambiente regolamentato per garantire la sicurezza del prodotto, la conformità e la continuità aziendale.

LE VOSTRE COMPETENZE

• Laurea triennale in gestione della qualità o in Scienze (Farmaceutiche/Biotecnologie)
• Minimo 5 anni di esperienza in un settore regolamentato
• Buona conoscenza, esperienza lavorativa ed esperienza in ISO 13485, Direttive IVD 98/97/EC e FDA Code of Federal Regulations.
• Personalità proattiva, comunicativa e orientata alle soluzioni
• Sicurezza di sé con la capacità di lavorare con tutti i livelli dell'organizzazione.
• Fluente in inglese, il francese è un plus.

COSA OFFRIAMO

• Un ambiente altamente dinamico e in crescita,
• Un'opportunità di vivere la vostra passione per una mentalità intraprenditoriale, dove la coltivazione dell'innovazione e della centralità del cliente sono al cuore di tutto ciò che facciamo,
• Un ambiente di lavoro flessibile dove applicabile e una gamma di benefit base e flessibili, che vanno dal supporto per l'indennità di pranzo, ferie annuali aggiuntive, programma di ciclabilità per il lavoro, tecnologia e accesso a sconti sul marketplace.

Interessati? Vi invitiamo a inviare la vostra candidatura, inclusi il vostro curriculum vitae e qualsiasi altro documento pertinente. Non vediamo l'ora di esplorare i vostri potenziali contributi per AliveDx.

AliveDx è un datore di lavoro che offre pari opportunità e accoglie candidature da parte di tutti gli individui qualificati indipendentemente dalla nazionalità, dal sesso, dalla disabilità, dalla religione/credenza, dall'orientamento sessuale o dall'età. Tutti gli aspetti dell'impiego, compresi le decisioni di assunzione, promozione, disciplina o licenziamento, si baseranno sulle competenze, sulle prestazioni e sulle necessità aziendali.