Technical R&D Scientist
Roche
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Basel
- Prima pubblicazione
Presso Roche puoi mostrarti per ciò che sei, valorizzato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e le connessioni autentiche, dove sei apprezzato, accettato e rispettato per chi sei, permettendoti di prosperare sia personalmente che professionalmente. È così che miriamo a prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso all'assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.La PosizionePresso la sede di Basel, l'area Pharma Technical Development Synthetic Molecules (PTDC) è responsabile dello sviluppo tecnico della pipeline di Synthetic Molecules di Drug Substances (DS) e Drug Products (DP) per gli studi clinici. Il dipartimento Operations Support & Compliance (OSC) è responsabile del supporto a tutte le attività rilevanti GMP e non-GMP e di abilitare lo sviluppo di molecole sintetiche e grandi molecole attraverso un supporto di alta qualità ai nostri partner. Come parte del dipartimento OSC, l'area Laboratory Support and Compliance si concentra sul garantire un supporto affidabile ai laboratori analitici e sulla collaborazione con molti partner interni ed esterni.L'opportunità:Tu progetti e gestisci i master data in SAP S/4HANA per le apparecchiature di laboratorio utilizzate nei moderni laboratori analitici (DS & DP).Tu agisci come SME (Subject Matter Expert) per le apparecchiature di laboratorio assegnate e organizzi la qualifica, la manutenzione regolare e il troubleshooting.Tu colleghi sistemi e interfacce e aiuti a connettere in modo ottimale le soluzioni esistenti e nuove tra loro.Tu lavori a stretto contatto con i team PTD a Basel e introduci con successo nuovi processi e modi di lavorare nella quotidianità.Tu scrivi e aggiorni le SOP, armonizzi i processi e assicuri che la documentazione sia sempre conforme alle GMP.Tu ti occupi di Changes, Deviations e CAPAs e garantisci processi stabili e conformi alle GMP.Ti metti in rete con gli stakeholder globali, promuovi lo scambio di conoscenze e contribuisci a progetti e iniziative, inclusi i miglioramenti continui. Chi sei:Hai un percorso di studi concluso in ambito scientifico (idealmente Bachelor o Master) con almeno 3-5 anni di esperienza professionale o una qualifica equivalente attraverso esperienza professionale rilevante nell'industria farmaceutica in ambito GMP di un laboratorio analitico o QC.Lavori in modo molto accurato, strutturato e orientato alla qualità.Hai una forte affinità con i sistemi, i database e la digitalizzazione, nonché esperienza nella gestione dei master data per le apparecchiature di laboratorio in SAP S/4HANA.Possiedi una forte comprensione di GMP, data integrity e ALCOA+.Sei flessibile, lavori in modo indipendente, impari continuamente e sai stabilire le priorità; anche in un ambiente impegnativo e dinamico.Sei un team player con ottime capacità comunicative e provi piacere nella collaborazione con stakeholder locali e globali.Possiedi una fluente conoscenza della lingua tedesca e dell'inglese. Pronto per il prossimo passo? Non vediamo l'ora di sentirti. Candidati ora per scoprire questa entusiasmante opportunità! Who we areA healthier future drives us to innovate. Together, more than 100-000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.Let-s build a healthier future, together.Roche is an Equal Opportunity Employer.
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 2 giorni fa