Production Engineer

Production Engineer ------------------- Roche Schweiz getta un ponte tra farmaceutica e diagnostica. Qui sono situate importanti funzioni di ricerca e sviluppo. Per la nostra cliente di lunga data, Roche Diagnostics International AG a Rotkreuz, cerchiamo un/una Production Engineer ======================= Sfondo: Il Global Instrument Network (GIN) di Roche fornisce strumenti affidabili e innovativi per la diagnostica in vitro alle nostre filiali o ai nostri clienti. Produciamo una vasta gamma di strumenti, dai dispositivi Point-of-Care fino ai grandi strumenti da laboratorio di routine. La nostra rete ha cinque nodi, il che significa che lavoriamo da cinque sedi (Mannheim, Ludwigsburg, Tucson, Rotkreuz e Suzhou). Come rete, collaboreremo per migliorare costantemente i costi di produzione, ci impegneremo per la consegna tempestiva di strumenti della migliore qualità e consentiremo così a Roche di immettere sul mercato strumenti innovativi e differenziati. Con diverse sedi e aree di specializzazione, ai dipendenti della nostra rete si aprono molte strade per esplorare il mondo della diagnostica nel loro miglior interesse. Il nostro dipartimento Production Engineering comprende oltre 100 ingegneri e tecnici talentuosi in quattro diverse sedi in Europa, Cina e USA. In quanto Service Department, il nostro obiettivo principale è la progettazione proattiva, l'ottimizzazione e il mantenimento dei processi di produzione e dei design dei prodotti per la rete GIN. Ci sforziamo di rimanere all'avanguardia nelle tendenze tecnologiche e di settore e di utilizzare la nostra competenza per raggiungere l'eccellenza operativa. Il team globale Production Engineering fa parte del globale Engineering Chapter ed è responsabile di un Change Control Management (ECR) efficiente in termini di costi, affidabile e snello. L'ambito di attività di questo team comprende principalmente temi di manutenzione del prodotto per prodotti consolidati e l'introduzione di nuovi prodotti dalla fase pilota alla produzione commerciale. Il Sub-Chapter apporta competenze tecniche per eseguire con successo modifiche ai materiali, ai sistemi, ai processi e ai prodotti. Compiti & Responsabilità: • Coordinamento delle modifiche tecniche: responsabilità per la pianificazione, il coordinamento, la valutazione tecnica, l'assegnazione dei compiti e l'attuazione delle modifiche in consultazione con il Product Leader e/o il Sub-Chapter Lead. • Creazione e manutenzione di documentazione di specifica e di prova, piani di lavoro, dati anagrafici dei materiali e distinte base. Formazione dei documenti necessari e responsabilità per il controllo fluido in entrata e in uscita delle modifiche nella produzione. • Controllo proattivo e comunicazione per la conclusione tempestiva degli ECR. • Responsabilità per il rispetto degli obiettivi di qualità, delle scadenze e dei requisiti normativi, come ad esempio la responsabilità per i documenti di prova e i dati anagrafici per la produzione del prodotto. • Gestione di piccoli progetti assegnati dal Product Lead o dal Sub-Chapter Lead (ad esempio, processo di miglioramento continuo, progetti di armonizzazione). • Accompagnamento di progetti di sviluppo e supporto, ad esempio nella creazione di campioni e prototipi, coordinamento dei materiali necessari e feedback sulla producibilità. Must Haves: • Formazione tecnica completata con un diploma di scuola universitaria tecnica (Fachhochschulreife) e un ulteriore aggiornamento come tecnico certificato dallo Stato nel settore della tecnica e dell'automazione. • Prime esperienze nel settore del montaggio, della prova, della gestione dei reclami e della riparazione di dispositivi di diagnosi medica. L'esperienza pratica nel montaggio di dispositivi e/o come operaio specializzato in elettronica o come esperto tecnico è un vantaggio. • Esperienza nel trasferimento di nuovi progetti nella produzione, nonché nella progettazione della linea di produzione, gestione dei materiali e coordinamento, costruzione e riparazione di breadboard e modelli funzionali di sistemi meccatronici complessi in un ambiente GMP, preferibilmente per dispositivi medici regolamentati. • Comprovata esperienza nel coordinamento di processi complessi, gestione del cambiamento e degli stakeholder con una marcata mentalità orientata al servizio e una mentalità "ce la faremo" per rompere attivamente le strutture esistenti. • Forti capacità di team e di comunicazione per il lavoro di successo in un'organizzazione a matrice internazionale. A causa delle interfacce della rete ION in Germania, Svizzera e USA, sono richieste ottime conoscenze di tedesco e inglese, sia scritte che parlate, che consentano la collaborazione internazionale. • Predisposizione e affinità corrispondente nell'imparare nuovi strumenti digitali e gioia nel lavorare in un ambiente in continuo cambiamento con la corrispondente flessibilità e responsabilità personale. • Disponibilità per trasferte occasionali nei paesi limitrofi. Nice to haves: • Conoscenze SAP. Cosa vi viene offerto: • Un'opportunità di collaborare con una delle aziende farmaceutiche più importanti al mondo • Campus moderno con molte aree verdi e zone di incontro • Posizione centrale con collegamento autostradale e stazione ferroviaria nelle vicinanze • Profilo di attività variegato • Possibilità di home office • Opportunità di formazione tramite temptraining • Collaborazione in un team dinamico e motivato • Buona retribuzione Potete inviare volentieri i vostri documenti di candidatura completi al Sig. Severin Räfle. Chemie Pharma Pharmacy Diagnostik Zug Luzern Vollzeit Fulltime Forschung Laboratory