Production Engineer

Production Engineer ------------------- Roche Schweiz fait le pont entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et de développement sont basées ici. Pour notre cliente de longue date, la Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une Production Engineer ======================= Contexte : Le Global Instrument Network (GIN) de Roche fournit des instruments fiables et innovants pour le diagnostic in vitro à nos filiales ou à nos clients. Nous fabriquons une large gamme d'instruments, des appareils de point-of-care aux grands appareils de laboratoire de routine. Notre réseau possède cinq nœuds, c'est-à-dire que nous travaillons à partir de cinq sites (Mannheim, Ludwigsburg, Tucson, Rotkreuz et Suzhou). En tant que réseau, nous collaborerons pour améliorer constamment les coûts de fabrication, nous nous efforçons de livrer des instruments de la meilleure qualité en temps voulu et permettons ainsi à Roche de mettre sur le marché des instruments innovants et différenciés. Avec plusieurs sites et domaines d'expertise, de nombreuses voies s'ouvrent aux collaborateurs de notre réseau pour explorer le monde du diagnostic dans leur meilleur intérêt. Notre département Production Engineering comprend plus de 100 ingénieurs et techniciens talentueux sur quatre sites différents en Europe, en Chine et aux USA. En tant que service de support (Service Department), notre objectif principal est la conception, l'optimisation et le maintien proactifs des processus de production et des conceptions de produits pour le réseau GIN. Nous nous efforçons de rester à la pointe des tendances technologiques et sectorielles et d'utiliser notre expertise pour atteindre l'excellence opérationnelle. L'équipe mondiale de Production Engineering fait partie du global Engineering Chapter et est responsable d'une gestion des changements (ECR) rentable, fiable et agile (lean). Le domaine d'activité de cette équipe comprend principalement les questions de maintenance des produits établis et l'introduction de nouveaux produits, de la phase pilote à la production commerciale. Le Sub-Chapter apporte une expertise technique pour réaliser des changements réussis de matériaux, de systèmes, de processus et de produits. Tâches & Responsabilités : • Coordination des changements techniques : responsabilité de la planification, de la coordination, de l'évaluation technique, de l'attribution des tâches et de la mise en œuvre des changements en concertation avec le Product Leader et/ou le Sub-Chapter Lead. • Création et maintenance de documents de spécification et d'essai, de plans de travail, de données de base sur les matériaux et de nomenclatures. Formation sur les documents requis et responsabilité du contrôle fluide des entrées et sorties des changements dans la production. • Contrôle et communication proactifs pour l'achèvement des ECR en temps voulu. • Responsabilité du respect des objectifs de qualité, des délais et des exigences réglementaires, comme par exemple la responsabilité des documents d'essai et des données de base pour la fabrication des produits. • Gestion de projets de petite envergure qui sont assignés par le Product Lead ou le Sub-Chapter Lead (par exemple, processus d'amélioration continue, projets d'harmonisation). • Accompagnement de projets de développement et soutien, par exemple lors de la création d'échantillons et de prototypes, coordination des matériaux nécessaires et feedback sur la fabricabilité. Must Haves : • Formation technique achevée avec un diplôme d'accès à une haute école spécialisée ainsi qu'une formation continue en tant que technicien breveté d'État dans le domaine de la technique et de l'automatique. • Premières expériences dans le domaine du montage, de l'essai, de la gestion des réclamations et de la réparation d'appareils de diagnostic médical. Une expérience pratique dans le montage d'appareils et/ou en tant qu'ouvrier spécialisé en électronique ou en tant qu'expert technique est un avantage. • Expérience dans le transfert de nouveaux projets en production, ainsi que dans la conception de lignes de production, la gestion des matériaux et la coordination, la construction et la réparation de breadboards et de modèles fonctionnels de systèmes mécatroniques complexes dans un environnement GMP, de préférence pour des dispositifs médicaux réglementés. • Expérience avérée dans la coordination de processus complexes, la gestion du changement et des parties prenantes avec un sens aigu du service et une mentalité « nous allons y arriver » pour briser activement les structures existantes. • Fortes capacités d'équipe et de communication pour travailler avec succès dans une organisation matricielle internationale. En raison des interfaces du réseau ION en Allemagne, en Suisse et aux USA, de très bonnes connaissances en allemand et en anglais, à l'oral et à l'écrit, sont requises pour permettre une collaboration internationale. • Disposition et affinité correspondante pour apprendre de nouveaux outils numériques et plaisir à travailler dans un environnement changeant avec la flexibilité et l'autonomie correspondantes. • Disponibilité pour des missions occasionnelles dans les pays limitrophes. Nice to haves : • Connaissances SAP. Ce qui vous est offert : • Une chance de contribuer à l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde • Campus moderne avec beaucoup d'espaces verts et de zones de rencontre • Emplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité • Profil d'activité varié • Possibilité de télétravail • Possibilités de formation continue via temptraining • Collaboration au sein d'une équipe dynamique et motivée • Bonne rémunération Vous pouvez volontiers envoyer vos documents de candidature complets à Monsieur Severin Räfle. Chemie Pharma Pharmacy Diagnostik Zug Luzern Vollzeit Fulltime Forschung Laboratory