Production Engineer

Production Engineer – Automatisierungstechnik / Montage / Produktion / Medizinal Sfondo: Il Global Instrument Network (GIN) di Roche fornisce strumenti affidabili e innovativi per la diagnostica in vitro alle nostre filiali o ai nostri clienti. Produciamo una vasta gamma di strumenti, dai dispositivi Point-of-Care ai grandi strumenti da laboratorio di routine. La nostra rete ha cinque nodi, il che significa che lavoriamo da cinque sedi (Mannheim, Ludwigsburg, Tucson, Rotkreuz e Suzhou). Come Network collaboreremo per migliorare costantemente i costi di produzione, ci impegniamo per consegne puntuali di strumenti della migliore qualità e consentiamo così a Roche di immettere sul mercato strumenti innovativi e differenziati. Con diverse sedi e aree di specializzazione, ai dipendenti della nostra rete si aprono molte strade per esplorare il mondo della diagnostica nel loro miglior interesse. Il nostro dipartimento Production Engineering comprende oltre 100 ingegneri e tecnici talentuosi in quattro diverse sedi in Europa, Cina e USA. In qualità di Service Department, il nostro obiettivo principale è la progettazione, l'ottimizzazione e il mantenimento proattivo dei processi di produzione e dei design dei prodotti per la rete GIN. Ci impegniamo a rimanere all'avanguardia nelle tendenze tecnologiche e di settore e a utilizzare la nostra esperienza per raggiungere l'eccellenza operativa. Il team globale Production Engineering fa parte del globale Engineering Chapter ed è responsabile di un Change Control Management (ECR) efficiente in termini di costi, affidabile e snello. L'ambito di attività di questo team riguarda principalmente i temi della cura del prodotto per prodotti consolidati e l'introduzione di nuovi prodotti dalla fase pilota alla produzione commerciale. Il Sub-Chapter apporta competenze tecniche per eseguire con successo modifiche ai materiali, ai sistemi, ai processi e ai prodotti. Il candidato o la candidata perfetta: è un team player senior orientato agli obiettivi con un alto standard di qualità. Possiede una formazione tecnica conclusa (FH/tecnico statale certificato) in ingegneria e automazione. Sono richieste esperienza nel trasferimento di progetti in produzione, progettazione di linee di produzione, gestione dei materiali, nonché coordinamento, costruzione e riparazione di breadboard/modelli funzionali di sistemi meccatronici complessi in un ambiente GMP (preferibilmente dispositivi medici regolamentati). Sono richieste comprovata esperienza nel coordinamento di processi complessi, gestione del cambiamento e degli stakeholder (Change- und Stakeholder-Management) con una mentalità di servizio e "ce la faremo" per il miglioramento attivo delle strutture. Eccellenti capacità di team e di comunicazione, oltre a ottime conoscenze di tedesco e inglese, sia scritte che parlate, sono essenziali per la collaborazione internazionale nella organizzazione a matrice (ION Network: DE, CH, USA). Compiti e responsabilità: • Coordinamento delle modifiche tecniche: responsabilità della pianazione, coordinamento, valutazione tecnica, assegnazione dei compiti e attuazione delle modifiche in consultazione con il Product Leader e/o il Sub-Chapter Lead. • Creazione e manutenzione di documenti di specifica e di prova, piani di lavoro, dati anagrafici dei materiali e distinte base. Formazione sui documenti necessari e responsabilità per il controllo fluido in entrata e in uscita delle modifiche nella produzione. • Controllo proattivo e comunicazione per la conclusione tempestiva degli ECR. • Responsabile del rispetto degli obiettivi di qualità, delle scadenze e dei requisiti normativi, come ad esempio la responsabilità per i documenti di prova e i dati anagrafici per la produzione del prodotto. • Gestione di piccoli progetti assegnati dal Product Lead o dal Sub-Chapter Lead (ad esempio processi di miglioramento continuo, progetti di armonizzazione). • Accompagnamento di progetti di sviluppo e supporto, ad esempio nella creazione di campioni e prototipi, coordinamento dei materiali necessari e feedback sulla producibilità. Must Haves: • Formazione tecnica conclusa con diploma di scuola universitaria professionale (Fachhochschulreife), nonché un ulteriore perfezionamento come tecnico statale certificato nel settore dell'ingegneria e dell'automazione. • Prime esperienze nel settore del montaggio, della prova, della gestione dei reclami e della gestione delle riparazioni di dispositivi di diagnosi medica. L'esperienza pratica nel montaggio di dispositivi e/o come operaio specializzato in elettronica o come esperto tecnico è un vantaggio. • Esperienza nel trasferimento di nuovi progetti in produzione, nonché nella progettazione della linea di produzione, gestione dei materiali e nel coordinamento, costruzione e riparazione di breadboard e modelli funzionali di sistemi meccatronici complessi in un ambiente GMP, preferibilmente per dispositivi medici regolamentati. • Comprovata esperienza nel coordinamento di processi più complessi, Change e Stakeholder-Management con una forte mentalità di servizio e una mentalità "ce la faremo" per scardinare attivamente le strutture esistenti. • Eccellenti capacità di team e di comunicazione per il lavoro di successo in un'organizzazione internazionale a matrice. A causa delle interfacce ION Network in Germania, Svizzera e USA, si distinguono per ottime conoscenze di tedesco e inglese, sia scritte che parlate. Queste ti permettono una collaborazione internazionale. • Disponibilità e appropriata affinità nell'apprendere nuovi strumenti digitali e gioia nel lavorare in un ambiente in cambiamento con la corrispondente flessibilità e responsabilità personale. • Disponibilità per impieghi occasionali all'estero confinante. Nice to haves: • Conoscenze SAP Reference Nr.: 9250121SBI Rolle: Production Engineer Industrie: Pharma Arbeitsort: Rotkreuz Pensum: 100% Arbeitszeiten: Standard Start: ASAP-01.10.2026 Dauer: 1 Jahr++ Bewerbungsfrist: 05.08.2026 Se questa posizione ha su