Production Engineer

Production Engineer – Automatisierungstechnik / Montage / Produktion / Medizinal Contexte : Le Global Instrument Network (GIN) de Roche fournit des instruments fiables et innovants pour le diagnostic in vitro à nos filiales et à nos clients. Nous fabriquons une large gamme d'instruments, allant des dispositifs de point-of-care aux grands instruments de laboratoire de routine. Notre réseau possède cinq nœuds, c'est-à-dire que nous travaillons à partir de cinq sites (Mannheim, Ludwigsburg, Tucson, Rotkreuz et Suzhou). En tant que réseau, nous collaborerons pour améliorer constamment les coûts de fabrication, nous nous efforçons de livrer des instruments de la meilleure qualité en temps voulu, permettant ainsi à Roche de mettre sur le marché des instruments innovants et différenciés. Avec plusieurs sites et domaines d'expertise, de nombreuses voies s'offrent aux collaborateurs de notre réseau pour explorer le monde du diagnostic dans leur propre intérêt. Notre département Production Engineering comprend plus de 100 ingénieurs et techniciens talentueux sur quatre sites différents en Europe, en Chine et aux USA. En tant que service de support (Service Department), notre objectif principal est la conception proactive, l'optimisation et le maintien des processus de production et des conceptions de produits pour le réseau GIN. Nous nous efforçons de rester à la pointe des tendances technologiques et sectorielles et d'utiliser notre expertise pour atteindre l'excellence opérationnelle. L'équipe mondiale de Production Engineering fait partie du global Engineering Chapter et est responsable d'une gestion du contrôle des changements (ECR) rentable, fiable et agile (lean). Le domaine d'activité de cette équipe concerne principalement les questions de maintenance des produits établis et l'introduction de nouveaux produits, de la phase pilote à la production commerciale. Le Sub-Chapter apporte une expertise technique pour réaliser des changements de matériaux, de systèmes, de processus et de produits avec succès. Le ou la candidate idéale : est un collaborateur d'équipe senior, orienté vers les objectifs, avec un haut niveau d'exigence en matière de qualité. Il/elle possède une formation technique achevée (FH/technicien diplômé d'État) en technique et en technologie d'automatisation. Une expérience dans le transfert de projets vers la production, la conception de lignes de production, la gestion des matériaux ainsi que la coordination, la construction et la réparation de breadboards/modèles fonctionnels de systèmes mécatroniques complexes dans un environnement GMP (de préférence des dispositifs médicaux réglementés) est requise. Une expérience avérée dans la coordination de processus complexes, la gestion du changement et des parties prenantes (stakeholder management) avec une mentalité de service et une mentalité « nous y arriverons » pour l'amélioration active des structures est exigée. De fortes compétences en équipe et en communication ainsi que de très bonnes connaissances de l'allemand et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit, sont indispensables pour la collaboration internationale dans l'organisation matricielle (ION Network : DE, CH, USA). Tâches et responsabilités : • Coordination des changements techniques : responsabilité de la planification, de la coordination, de l'évaluation technique, de l'attribution des tâches et de la mise en œuvre des changements en concertation avec le Product Leader et/ou le Sub-Chapter Lead. • Création et entretien des documents de spécification et d'essai, des plans de travail, des données de base des matériaux et des nomenclatures. Formation sur les documents requis et responsabilité du contrôle fluide des entrées et sorties des changements dans la production. • Contrôle proactif et communication pour l'achèvement rapide des ECR. • Responsable du respect des objectifs de qualité, des délais et des exigences réglementaires, par exemple la responsabilité des documents de test et des données de base pour la fabrication des produits. • Gestion de petits projets qui sont assignés par le Product Lead ou le Sub-Chapter Lead (par exemple, processus d'amélioration continue, projets d'harmonisation). • Accompagnement de projets de développement et soutien, par exemple lors de la création d'échantillons et de prototypes, coordination des matériaux nécessaires et feedback sur la fabricabilité. Must Haves : • Formation technique achevée avec un diplôme d'école supérieure (Fachhochschulreife), ainsi qu'une formation continue en tant que technicien diplômé d'État dans le domaine de la technique et de la technologie d'automatisation. • Premières expériences dans le domaine du montage, du contrôle, du traitement des réclamations et de la gestion des réparations de dispositifs de diagnostic médical. Une expérience pratique dans le montage d'appareils et / ou en tant qu'ouvrier spécialisé en électronique ou expert technique est un avantage. • Expérience dans le transfert de nouveaux projets vers la production, ainsi que dans la conception de la ligne de production, la gestion des matériaux et la coordination, la construction et la réparation de breadboards et de modèles fonctionnels de systèmes mécatroniques complexes dans un environnement GMP, de préférence pour des dispositifs médicaux réglementés. • Expérience avérée dans la coordination de processus plus complexes, la gestion du changement et des parties prenantes avec une forte mentalité de service et une mentalité « nous y arriverons » pour briser activement les structures existantes. • Fortes compétences d'équipe et de communication pour un travail réussi dans une organisation matricielle internationale. En raison des interfaces de l'ION Network en Allemagne, en Suisse et aux USA, vous vous distinguez par de très bonnes connaissances de l'allemand et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit. Celles-ci vous permettent une collaboration internationale. • Volonté et affinité correspondante pour apprendre de nouveaux outils numérique