Tecnico Qualifica e Validazione

La vostra missione: Tecnico Qualifica e Validazione La vostra missione: Redazione dei protocolli e dei rapporti di qualifica Esecuzione e documentazione delle attività di qualifica e di metrologia (iniziali e periodiche) Coordinamento e controllo delle diverse fasi di qualifica con i servizi interessati Redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica dei sistemi informatici (URS, IQ, OQ, PQ) Controllo della conformità normativa dei sistemi secondo i requisiti GMP, 21 CFR Part 11 e Annexe 11 Analisi degli scostamenti, documentazione delle deviazioni e proposta di azioni correttive e preventive (CAPA) Partecipazione alla validazione della pulizia delle apparecchiature di produzione in conformità alla normativa vigente Il vostro profilo: Diploma nei settori della qualifica/validazione, automazione o equivalente Esperienza confermata nella qualifica/validazione di sistemi e processi in un ambiente GMP Esperienza indispensabile nell'industria farmaceutica Buone conoscenze delle GMP/BPF così come dei requisiti 21 CFR Part 11 Esperienza in CSV (Computer System Validation) Padronanza del francese e dell'inglese Autonomia, rigore, spirito di squadra, senso di responsabilità e capacità di proposta Cosa offriamo: Follow-up individualizzato per l'ottimizzazione del vostro CV e la preparazione ai colloqui. Opportunità all'interno di un'azienda farmaceutica di rilievo. Missione temporanea con possibilità di proroga in base alle esigenze dell'azienda. Interessato/a? Non esitate a inviarci il vostro dossier completo seguendo le istruzioni qui sotto. Solo i dossier corrispondenti al nostro fabbisogno saranno trattati jpid0eb3c7ejm jpit0834jm jpiy26jm