Profil non qualificato per il settore farmaceutico

Profil non qualificato per il settore farmaceutico Mansioni in modello a 2 turni Partecipazione ai processi di produzione · Esecuzione di tutte le attività assegnate in conformità con il piano di produzione e le valide istruzioni e linee guida GMP, di lavoro, aziendali, ambientali e di sicurezza · Verifica tempestiva e senza errori della documentazione dei lotti (parte della produzione) · Pulizia, preparazione e disinfezione ordinaria e tempestiva degli impianti e degli ambienti di produzione · Responsabilità della gestione domestica dell'area di produzione (pulizia, ordine, 5S, ecc.) · Rispetto e applicazione delle regole e delle linee guida sulla salute, la sicurezza e l'ambiente (HSE) · Applicazione e applicazione delle attuali regole GMP · Campionamento, aliquotazione, distribuzione ed esecuzione di controlli durante il processo · Se applicabile, eseguire il monitoraggio ambientale delegato per le sale bianche e il campionamento delegato di acqua purissima e vapore puro · In caso di guasto, adottare misure immediate, segnalare le anomalie ai manager, agli esperti e alla qualità operativa (operative Qualitätssicherung) · Esecuzione di tutte le attività assegnate in conformità con le linee guida GMP, di protezione del lavoro e ambientali · Assicurazione/monitoraggio del corretto funzionamento degli impianti per riconoscere segni precoci di anomalie. In caso di guasto, adottare misure appropriate. · Eccellente documentazione delle misure, secondo le normative GMP · Gestione dell'approvvigionamento di materiali di consumo necessari per il corretto funzionamento dell'azienda (ad es. filtri, resine, raccordi, sacchetti, reagenti, gas, WCB, ecc.). · Separazione e smaltimento dei rifiuti derivanti dall'attività di produzione · Verifica quotidiana degli impianti di produzione, delle attrezzature ausiliarie e degli ambienti · Documentazione chiara e precisa delle annotazioni necessarie nella documentazione del lotto · Partecipazione alla creazione del piano di produzione (segnalare ritardi, durata errata delle attività, ecc.) e rispetto dello stesso · Impegno e partecipazione all'eccellenza operativa e al miglioramento continuo · Manipolazione corretta di sostanze biologiche e chimiche nella produzione · Disponibilità al miglioramento continuo e all'analisi delle criticità · Partecipazione a tutte le formazioni rilevanti per la funzione e mantenimento del livello di formazione richiesto · Sviluppo e cura di un ambiente conforme alle norme HSE: segnalare i quasi incidenti · Se necessario e se applicabile, lavorare occasionalmente nei fine settimana/festivi e avere turni di reperibilità pianificati (sistema a turni). Lei porta con sé: · Formazione conclusa · Conoscenze di tecnica e/o processi/prodotti · Team player con buon spirito di squadra · Capacità di adattamento, capacità di lavorare sotto pressione · Elevato senso del dovere e cura (documentazione, ordine e pulizia sul posto di lavoro) · Metodo di lavoro costruttivo, flessibilità, orientamento alla soluzione, responsabilità per il proprio lavoro, profonda comprensione della qualità · Automotivazione e capacità di apprendimento · Capacità di motricità fine (uso di apparecchiature di analisi, microscopia, aliquotazione) · Buona comprensione delle GMP · Buone conoscenze di MS Office e dei sistemi di controllo di processo · Comprensione tecnica di base/dell'automazione jpid0505c94jm jit0730jm jiy26jm