Reconversion professionnelle pour la pharma

Reconversion professionnelle pour la pharma Tâches en modèle de 2 shifts Participation aux processus de fabrication · Exécution de toutes les activités assignées conformément au plan de production et aux instructions et directives GMP, de travail, d'exploitation, d'environnement et de sécurité en vigueur · Vérification ponctuelle et sans erreur de la documentation des lots (partie de la production) · Nettoyage, préparation et désinfection ordonnés et ponctuels des installations et des salles de production · Responsabilité de la gestion domestique de la zone de production (nettoyage, ordre, 5S, etc.) · Respect et application des règles et directives de santé, de sécurité et d'environnement (HSE) · Application et respect des règles GMP actuelles · Échantillonnage, aliquotage, distribution et exécution des contrôles en cours de processus · Le cas échéant, effectuer la surveillance environnementale déléguée pour les salles blanches et les prélèvements délégués d'eau ultra-pure et de vapeur pure · En cas de panne, prendre des mesures immédiates, signaler les anomalies aux managers, experts et à l'assurance qualité opérationnelle · Exécution de toutes les activités assignées conformément aux directives GMP, de protection du travail et d'environnement · Assurer/surveiller le bon fonctionnement des installations afin de détecter les signes précoces d'anomalies. En cas de panne, prendre les mesures appropriées. · Documentation excellente des mesures, conformément aux réglementations GMP · Gestion de l'approvisionnement en consommables nécessaires au bon fonctionnement de l'exploitation (par ex. filtres, résines, raccords, sacs, réactifs, gaz, WCB, etc.). · Séparation et élimination des déchets générés dans le cadre de l'activité de production · Vérification quotidienne des installations de production, des appareils auxiliaires et des locaux · Documentation claire et précise des remarques nécessaires dans la documentation des lots · Participation à l'élaboration du plan de production (signaler les retards, les durées incorrectes des activités, etc.) et respect de celui-ci · Engagement et participation à l'excellence opérationnelle et à l'amélioration continue · Manipulation appropriée des substances biologiques et chimiques dans la production · Volonté d'amélioration continue et d'analyse des points faibles · Participation à toutes les formations pertinentes pour la fonction et maintien d'un niveau de formation requis · Développement et entretien d'un environnement conforme à l'HSE : signaler les quasi-accidents · Si nécessaire et le cas échéant, travailler occasionnellement les week-ends/jours fériés et effectuer des services de garde planifiés (système de shifts). Vous apportez : · Formation terminée · Connaissances techniques et/ou sur les processus/produits · Esprit d'équipe avec un bon esprit de cohésion · Capacité d'adaptation, capacité à travailler sous pression · Sens élevé du devoir et de la diligence (documentation, ordre et propreté au poste de travail) · Méthode de travail constructive, flexibilité, orientation solutions, responsabilité pour son propre travail, compréhension profonde de la qualité · Autodétermination et capacité d'apprentissage · Capacités de motricité fine (manipulation d'appareils d'analyse, microscopie, aliquotage) · Bonne compréhension des GMP · Bonnes connaissances de MS Office et des systèmes de contrôle de processus · Compréhension technique de base/de l'automatisation jpid0505c94jm jit0730jm jiy26jm