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Team Leader Quality Planning

Belimed Life Science AG

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Sulgen
Prima pubblicazione
Candidati ora
La Belimed Life Science AG con sede centrale a Sulgen (CH) opera come società per azioni indipendente all'interno del gruppo SteelcoBelimed. Il gruppo di imprese internazionale SteelcoBelimed Life Science impiega in tutto il mondo oltre 500 dipendenti e si conta tra i principali fornitori di impianti speciali per la pulizia e la sterilizzazione meccanica nei settori Life Science, Pharma, Biopharma e Cosmetica. Il gruppo SteelcoBelimed Life Science, insieme alla Business Unit SteelcoBelimed Infection Control, impiega in totale più di 2200 dipendenti in 27 sedi in Europa, America e Asia. Hai voglia di lavorare con vapore caldo e acqua pura? Allora candidati da noi. Team Leader Quality Planning (m/w/d) I tuoi compiti Guida tecnica e personale del team Quality Planning presso la sede di Sulgen Responsabilità QM per le certificazioni ASME-, SELO- e DGRL- Garanzia del rispetto delle norme ISO 13485, ISO 9001, GMP e dei requisiti regolatori Responsabile per l'introduzione e lo sviluppo del sistema CAQ e come utente chiave SAP per il modulo QM Gestione e supporto dei progetti nel settore della pianificazione della qualità Contatto tecnico per la qualificazione, la validazione e il FAT del cliente Coordinamento delle non conformità, delle analisi delle cause e delle misure CAPA Pianificazione e accompagnamento degli audit interni ed esterni, nonché delle certificazioni Responsabile per l'omologazione dei recipienti sotto pressione e la documentazione pertinente alla qualità Supporto del Head of Quality per gli indicatori chiave e il miglioramento continuo Il tuo profilo Formazione tecnica di base Formazione superiore HF, FH o formazione tecnica superiore equivalente Formazione nel management della qualità (tecnico della qualità, specialista della qualità o equivalente) Minimo 5 anni di esperienza lavorativa nel management della qualità Competenze di leadership e determinazione Buona conoscenza delle norme ISO 13485 e ISO 9001 e dei requisiti GMP Esperienza nella qualificazione, validazione e esecuzione di audit Esperienza in un ambiente regolamentato (tecnologia medica, farmaceutica o costruzione di recipienti sotto pressione) Buona conoscenza dei sistemi CAQ e di SAP QM Conoscenza della qualificazione e della validazione Ottima conoscenza della lingua tedesca almeno C2 Inglese almeno B2, preferibilmente C1 La nostra offerta Da noi ti aspetta più di un semplice posto di lavoro – diventerai parte di un team che vive la coesione, lo sviluppo e la gioia nel lavoro. Ti supporteremo attivamente nella tua carriera, favoriremo la tua formazione e le tue conoscenze linguistiche e ci assicureremo di un inizio riuscito con un'introduzione interdivisionale e piani di introduzione individuali. Oltre a compiti stimolanti, potrai beneficiare di vantaggi attraenti: abbonamenti fitness scontati, parcheggi gratuiti, sconti su prodotti Miele, stipendio pieno durante il congedo di maternità e paternità, nonché 90 giorni di stipendio al 100% in caso di incidente o malattia. E poiché il successo in team è ancora più bello, godremo di momenti condivisi – sia durante il caffè che durante la festa di fine giornata lavorativa nel nostro spazio culturale aziendale. jpida8d2eb1jm jit0623jm jiy26jm

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 5 giorni fa

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