Quality Manager - Sterile Manufacturing
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Basel
- Prima pubblicazione
- 22 juillet 2026
- 100%
- Durée indéterminée
- anglais (Courant)
- 4001 Basel
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Svizzera francese | GMP | Quality & Compliance ##
Cerchi più visibilità, responsabilità e impatto nella Quality?
Unisciti a un sito specializzato nella produzione farmaceutica sterile dove lavorerai a stretto contatto con Produzione, QA, QC e la Qualified Person, guidando la conformità GMP e le attività di qualità operativa in un ambiente altamente regolamentato.
Le tue responsabilità
- Supportare le attività di revisione e rilascio dei lotti
- Revisionare la documentazione GMP e i registri di produzione
- Gestire deviazioni, CAPA e Change Controls
- Fornire supporto qualitativo alle operazioni di produzione, laboratori e magazzino
- Mantenere una forte presenza in shopfloor e guidare il miglioramento continuo
- Agire come contatto per la conformità per i clienti e i partner esterni
- Supportare le ispezioni e gli audit dei clienti
Il tuo profilo
- Laurea in Farmacia, Chimica, Scienze della Vita o Ingegneria
- Esperienza nella produzione farmaceutica regolamentata GMP
- Forte esperienza nella produzione sterile / asettica
- Esperienza con deviazioni, investigazioni e Change Controls
- Mentalità operativa e volontà di lavorare vicino alla produzione
- Francese fluente e buon inglese
Cosa viene offerto?
- Ruolo ad alta visibilità all'interno di un sito specializzato nella produzione farmaceutica
- Ampie responsabilità sulla qualità con impatto diretto sulle operazioni
- Collaborazione stretta con i team di Produzione, QA, QC e Release
- Ambiente internazionale con percorsi decisionali brevi
- Eccellente opportunità per svilupparsi ulteriormente verso responsabilità più ampie in ambito Quality e QP
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 7 settimane fa