Quality Manager - Sterile Manufacturing
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Basel
- Prima pubblicazione
• 22 juillet 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• anglais (Courant)
• 4001 Basel
• Se connecter pour voir l-estimation de salaire de jobup.ch
Svizzera francese | GMP | Quality & Compliance ##
Cerchi più visibilità, responsabilità e impatto nella Quality?
Unisciti a un sito specializzato nella produzione farmaceutica sterile dove lavorerai a stretto contatto con Produzione, QA, QC e la Qualified Person, guidando la conformità GMP e le attività di qualità operativa in un ambiente altamente regolamentato.
Le tue responsabilità
• Supportare le attività di revisione e rilascio dei lotti
• Revisionare la documentazione GMP e i registri di produzione
• Gestire deviazioni, CAPA e Change Controls
• Fornire supporto qualitativo alle operazioni di produzione, laboratori e magazzino
• Mantenere una forte presenza in shopfloor e guidare il miglioramento continuo
• Agire come contatto per la conformità per i clienti e i partner esterni
• Supportare le ispezioni e gli audit dei clienti
Il tuo profilo
• Laurea in Farmacia, Chimica, Scienze della Vita o Ingegneria
• Esperienza nella produzione farmaceutica regolamentata GMP
• Forte esperienza nella produzione sterile / asettica
• Esperienza con deviazioni, investigazioni e Change Controls
• Mentalità operativa e volontà di lavorare vicino alla produzione
• Francese fluente e buon inglese
Cosa viene offerto?
• Ruolo ad alta visibilità all'interno di un sito specializzato nella produzione farmaceutica
• Ampie responsabilità sulla qualità con impatto diretto sulle operazioni
• Collaborazione stretta con i team di Produzione, QA, QC e Release
• Ambiente internazionale con percorsi decisionali brevi
• Eccellente opportunità per svilupparsi ulteriormente verso responsabilità più ampie in ambito Quality e QP
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 4 giorni fa