Quality Manager - Sterile Manufacturing
- Anstellung
- Vollzeit
- Ort
- Basel
- Erstmals ausgeschrieben
• 22 juillet 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• anglais (Courant)
• 4001 Basel
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Französischsprachige Schweiz | GMP | Quality & Compliance ##
Suchen Sie nach mehr Sichtbarkeit, Verantwortung und Einfluss im Bereich Qualität?
Werden Sie Teil eines spezialisierten Produktionsstandorts für sterile Pharmazeutika, an dem Sie eng mit der Produktion, QA, QC und der Qualified Person zusammenarbeiten und die GMP-Compliance sowie die operativen Qualitätsaktivitäten in einem stark regulierten Umfeld vorantreiben.
Ihre Verantwortlichkeiten
• Unterstützung bei der Chargenprüfung und Freigabeaktivitäten
• Überprüfung der GMP-Dokumentation und der Herstellungsprotokolle
• Management von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
• Bereitstellung von Qualitätsunterstützung für die Produktion, Labore und Lagerabläufe
• Gewährleistung einer starken Präsenz in der Fertigung und Förderung kontinuierlicher Verbesserungen
• Agieren als Compliance-Ansprechpartner für Kunden und externe Partner
• Unterstützung bei Inspektionen und Kunden-Audits
Ihr Profil
• Abschluss in Pharmazie, Chemie, Life Sciences oder Ingenieurwesen
• Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Herstellung
• Fundierte Erfahrung in der sterilen / aseptischen Produktion
• Erfahrung mit Abweichungen, Untersuchungen und Change Controls
• Operative Denkweise und Bereitschaft, eng in der Produktion zu arbeiten
• Fließendes Französisch und gutes Englisch
Was wird geboten?
• Eine hochgradig sichtbare Rolle innerhalb eines spezialisierten pharmazeutischen Produktionsstandorts
• Breite Qualitätsverantwortung mit direktem Einfluss auf den Betrieb
• Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Produktion, QA, QC und Release
• Internationales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
• Hervorragende Möglichkeit zur Weiterentwicklung in Richtung umfassenderer Qualitäts- und QP-Verantwortlichkeiten
Automatisch aus dem Original übersetzt.
Ausgeschrieben vor 4 Tagen