Senior Scientist (m/w/d) Quality Control, Environmental Monitoring
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Visp
- Prima pubblicazione
La sede attuale di questo lavoro è a Visp, Svizzera. È disponibile un'assistenza per il trasferimento per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. In questo ruolo, contribuirai ad attività di monitoraggio robuste valutando dati complessi, migliorando i processi e supportando la conformità in un ambiente regolamentato GMP. Lavorerai a stretto contatto con partner cross-funzionali e giocherai un ruolo attivo nelle ispezioni e nelle iniziative di miglioramento continuo. Cosa otterrai: Una carriera scientifica agile in un ambiente dinamico e regolamentato GMP. Un luogo di lavoro inclusivo ed etico che valorizza la collaborazione e la responsabilità. Programmi di compensazione che riconoscono le prestazioni e l'esperienza tecnica. Opportunità di approfondire la tua competenza e di assumere la responsabilità di progetti d'impatto. Esposizione alla collaborazione cross-funzionale e alle interazioni regolatorie. Una cultura di supporto che incoraggia il miglioramento continuo e l'apprendimento. Benefit locali competitivi. Benefit a Visp Cosa farai: Raccogli, valuti e riassumi i dati di monitoraggio utilizzando MODA, LIMS e strumenti di analisi digitale. Documenti le attività rilevanti per le GMP e guidi le indagini sulle escursioni a livello di allerta o di azione. Guidi le indagini sulle cause radice e allinei le azioni correttive con gli stakeholder chiave. Crei, revisioni e approvi i documenti DMS per garantire accuratezza e conformità. Migliori i processi di monitoraggio per potenziare la qualità, l'efficienza e la robustezza dei dati. Implementi gli aggiornamenti del monitoraggio e gestisci i cambiamenti relativi a MODA sotto il controllo dei cambiamenti (change control). Rappresenti il team durante ispezioni, audit e visite dei clienti con sicurezza. Cosa cerchiamo: Possiedi una laurea in scienze della vita o in un campo scientifico correlato. Porti circa due anni di esperienza pertinente in un ambiente regolamentato GMP. L'esperienza nel monitoraggio ambientale e/o nella microbiologia è un vantaggio. Possiedi forti competenze digitali, inclusi Microsoft Office e sistemi di documentazione. La conoscenza dei requisiti normativi, delle farmacopee e dell'EU Annex 1 è ideale ma non richiesta. Comunichi con sicurezza in inglese; le competenze in tedesco sono un plus. Lavori in modo indipendente e porti una mentalità proattiva, orientata ai dettagli e focalizzata sulle soluzioni. Informazioni su Lonza Presso Lonza, le nostre persone sono la nostra forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è questo il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti gli sfondi portano al tavolo le loro prospettive uniche. In Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie vitali, non vediamo l'ora di darti il benvenuto a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Candidati ora.
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 2 settimane fa