Senior Scientist (m/w/d) Quality Control, Environmental Monitoring

Der tatsächliche Arbeitsort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und deren Familien Unterstützung bei der Relocation zur Verfügung. In dieser Rolle tragen Sie zu robusten Monitoring-Aktivitäten bei, indem Sie komplexe Daten auswerten, Prozesse verbessern und die Compliance in einem GMP-regulierten Umfeld unterstützen. Sie arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Partnern zusammen und spielen eine aktive Rolle bei Inspektionen und Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung. Was Sie bekommen: Eine agile wissenschaftliche Karriere in einem dynamischen, GMP-regulierten Umfeld. Ein inklusives und ethisches Arbeitsumfeld, das Zusammenarbeit und Verantwortungsbewusstsein schätzt. Vergütungsprogramme, die Leistung und technische Expertise anerkennen. Möglichkeiten, Ihre Expertise zu vertiefen und die Verantwortung für wirkungsvolle Projekte zu übernehmen. Einblick in die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und regulatorische Interaktionen. Eine unterstützende Kultur, die kontinuierliche Verbesserung und Lernen fördert. Wettbewerbsfähige lokale Sozialleistungen. Benefits in Visp Was Sie tun werden: Sie sammeln, werten und fassen Monitoring-Daten unter Verwendung von MODA, LIMS und digitalen Analysetools zusammen. Sie dokumentieren GMP-relevante Aktivitäten und leiten Untersuchungen von Alert- oder Action-Level-Exkursionen. Sie treiben Ursachenanalysen voran und stimmen Korrekturmaßnahmen mit den wichtigsten Stakeholdern ab. Sie erstellen, prüfen und genehmigen DMS-Dokumente, um Genauigkeit und Compliance sicherzustellen. Sie verbessern Monitoring-Prozesse, um die Datenqualität, Effizienz und Robustheit zu steigern. Sie implementieren Monitoring-Updates und verwalten MODA-bezogene Änderungen im Rahmen des Change Control. Sie repräsentieren das Team bei Inspektionen, Audits und Kundenbesuchen mit Selbstvertrauen. Was wir suchen: Sie verfügen über einen Abschluss in den Life Sciences oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich. Sie bringen etwa zwei Jahre relevante Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld mit. Erfahrung in der Umgebungsüberwachung (Environmental Monitoring) und/oder Mikrobiologie ist ein Vorteil. Sie verfügen über ausgeprägte digitale Fähigkeiten, einschließlich Microsoft Office und Dokumentationssystemen. Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, Pharmakopöen und EU Annex 1 sind ideal, aber nicht erforderlich. Sie kommunizieren sicher auf Englisch; Deutschkenntnisse sind ein Plus. Sie arbeiten selbstständig und bringen eine proaktive, detailorientierte und lösungsorientierte Denkweise mit. Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüssen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.