Production Engineer

• Life Sciences - Engineering • Zug • Contracting • Vollzeit • manufacturing, Medizintechnik Responsabilità & compiti:  • Coordinamento delle modifiche tecniche: responsabilità per la pianificazione, il coordinamento, la valutazione tecnica, l'assegnazione dei compiti e l'attuazione delle modifiche in consultazione con il Product Leader e/o il Sub-Chapter Lead.  • Creazione e manutenzione di documenti di specifica e di prova, piani di lavoro, dati anagrafici dei materiali e distinte base. Formazione sui documenti necessari e responsabilità per il controllo fluido in entrata e in uscita delle modifiche nella produzione.  • Controllo proattivo e comunicazione per la conclusione tempestiva degli ECR. • Responsabile del rispetto degli obiettivi di qualità, delle scadenze e dei requisiti normativi, come ad esempio la responsabilità per i documenti di prova e i dati anagrafici per la produzione di prodotti. • Gestione di piccoli progetti assegnati dal Product Lead o dal Sub-Chapter Lead (ad es. processi di miglioramento continuo, progetti di armonizzazione). • Accompagnamento di progetti di sviluppo e supporto, ad es. nella creazione di campioni e prototipi, coordinamento dei materiali necessari e feedback sulla producibilità.   Must Haves: • Formazione tecnica completata con un diploma di scuola universitaria professionale, nonché una formazione continua come tecnico certificato dallo Stato nel settore della tecnica e della tecnologia dell'automazione. • Prime esperienze nel settore del montaggio, della prova, della gestione dei reclami e della riparazione di dispositivi diagnostici medici. L'esperienza pratica nel montaggio di dispositivi e/o come operaio specializzato in elettronica o come esperto tecnico è un vantaggio. • Esperienza nel trasferimento di nuovi progetti nella produzione, nonché nella progettazione della linea di produzione, gestione dei materiali e coordinamento, costruzione e riparazione di breadboard e modelli funzionali di sistemi meccatronici complessi in un ambiente GMP, preferibilmente per dispositivi medici regolamentati. • Esperienza comprovata nel coordinamento di processi più complessi, gestione del cambiamento (change management) e degli stakeholder, con una spiccata mentalità orientata al servizio e una mentalità "Noi ce la facciamo" per scardinare attivamente le strutture esistenti. • Eccellenti capacità di team e di comunicazione per il lavoro di successo in un'organizzazione matriciale internazionale. A causa delle interfacce della ION Network in Germania, in Svizzera e negli USA, si distinguono per ottime conoscenze del tedesco e dell'inglese, sia scritto che orale. Queste ti consentono una collaborazione internazionale. • Disponibilità e relativa affinità nell'apprendere nuovi strumenti digitali e piacere nel lavorare in un ambiente in continuo cambiamento con la corrispondente flessibilità e responsabilità personale. • Disponibilità per occasionali missioni all'estero nei paesi limitrofi