Production Engineer

• Life Sciences - Engineering • Zug • Contracting • Vollzeit • manufacturing, Medizintechnik Tâches & responsabilités:  • Coordination des changements techniques : responsabilité de la planification, de la coordination, de l'évaluation technique, de l'attribution des tâches et de la mise en œuvre des changements en concertation avec le Product Leader et/ou le Sub-Chapter Lead.  • Création et maintenance de documents de spécification et de contrôle, de plans de travail, de données de base articles et de nomenclatures. Formation sur les documents requis et responsabilité du contrôle fluide des entrées et sorties des changements dans la production.  • Contrôle proactif et communication pour l'achèvement de l'ECR en temps voulu. • Responsable du respect des objectifs de qualité, des délais et des exigences réglementaires, par exemple la responsabilité des documents de contrôle et des données de base pour la fabrication des produits. • Gestion de petits projets qui sont assignés par le Product Lead ou le Sub-Chapter Lead (par exemple, processus d'amélioration continue, projets d'harmonisation) • Accompagnement des projets de développement et soutien, par exemple lors de la création d'échantillons et de prototypes, coordination des matériaux nécessaires et feedback sur la fabricabilité.   Must Haves: • Formation technique achevée avec un diplôme d'école supérieure, ainsi qu'une formation continue en tant que technicien agréé par l'État dans le domaine de la technique et de la technologie d'automatisation • Premières expériences dans le domaine du montage, du contrôle, du traitement des réclamations et de la gestion des réparations de dispositifs de diagnostic médical. Une expérience pratique dans le montage de dispositifs et/ou en tant qu'ouvrier spécialisé en électronique ou en tant qu'expert technique est un avantage • Expérience dans le transfert de nouveaux projets vers la production, ainsi que dans la conception de la ligne de production, la gestion du matériel et la coordination, la construction et la réparation de breadboards et de modèles fonctionnels de systèmes mécatroniques complexes dans un environnement GMP, de préférence pour des dispositifs médicaux réglementés • Expérience avérée dans la coordination de processus plus complexes, la gestion du changement et des parties prenantes (stakeholder management) avec un esprit de service marqué et une mentalité "Wir schaffen das" pour briser activement les structures existantes • Fortes capacités d'équipe et de communication pour travailler avec succès dans une organisation matricielle internationale. En raison des interfaces du ION Network en Allemagne, en Suisse et aux USA, vous vous distinguez par de très bonnes connaissances en allemand et en anglais, à l'oral et à l'écrit. Celles-ci vous permettent une collaboration internationale. • Volonté et affinité correspondante pour apprendre de nouveaux outils numériques et plaisir à travailler dans un environnement en mutation avec la flexibilité et la responsabilité individuelle correspondantes. • Disponibilité pour des missions occasionnelles dans les pays voisins