Regulatory Affairs Manager (tutti i generi)

Lavora la tua magia con noi! Sei pronto a esplorare, abbattere barriere e scoprire di più? Sappiamo che hai grandi progetti - così come noi! I nostri colleghi in tutto il mondo amano innovare con la scienza e la tecnologia per arricchire la vita delle persone con le nostre soluzioni in Healthcare, Life Science ed Electronics. Insieme, sogniamo in grande e ci appassiona prendercisi cura del nostro ricco mix di persone, clienti, pazienti e pianeta. Ecco perché siamo sempre alla ricerca di menti curiose che si vedano a immaginare l'inimmaginabile con noi. United As One for Patients, il nostro scopo in Healthcare è aiutare a creare, migliorare e prolungare le vite. Sviluppiamo medicinali, dispositivi intelligenti e tecnologie innovative in aree terapeutiche come Oncology, Neurology e Fertility. I nostri team lavorano insieme in 6 continenti con passione e implacabile curiosità per aiutare i pazienti in ogni fase della vita. Unirsi al nostro team Healthcare significa diventare parte di una cultura lavorativa diversificata, inclusiva e flessibile, che offre grandi opportunità di sviluppo personale e avanzamento di carriera in tutto il mondo. Nella nostra sede di Zug cerchiamo una persona qualificata come Regulatory Affairs Manager (tutti i generi) per supportare il team Regulatory locale. Si tratta di una posizione a tempo determinato dal 1.1.2027 al 31.03.2028 per coprire un congedo di maternità. I tuoi compiti: In questa posizione sarai responsabile, in consultazione con l'Head Regulatory Affairs e il Global Regulatory Affairs, della strategia di presentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per nuovi prodotti medicinali, nonché della gestione del ciclo di vita dei prodotti medicinali attualmente registrati. Assicurerai il soddisfacimento efficace, competente, diligente e tempestivo di tutti i compiti normativi per il portafoglio che ti viene assegnato, inclusa la corretta implementazione e la conformità alle normative esterne e interne, alle linee guida e alle basi legali in merito alla registrazione dei prodotti medicinali. Inoltre, ti occuperai della revisione normativa dei materiali promozionali e assicurerai la conformità del materiale con le leggi locali e il pharmacode. In questa funzione, manterrai contatti con le autorità e con esperti del settore interni ed esterni, assicurando una cooperazione e una comunicazione costruttive ed efficienti. Il tuo profilo: Hai una laurea in farmacia, medicina o scienze naturali. Hai almeno 5 anni di esperienza in regulatory affairs in Svizzera. Hai una mentalità analitica e strategica. Sei abituato a lavorare in modo indipendente, mostri impegno e sei orientato ai dettagli. Sei flessibile e capace di lavorare sotto pressione. Ti piace lavorare in team e sei motivato a interagire con stakeholder interni ed esterni. Parli fluentemente il tedesco e hai ottime capacità di inglese. L'esperienza con le sottomissioni e-CTD e la revisione di materiali promozionali rappresentano un vantaggio. Cosa offriamo: Siamo menti curiose che provengono da un'ampia gamma di background, prospettive ed esperienze di vita. Crediamo che questa varietà guidi l'eccellenza e l'innovazione, rafforzando la nostra capacità di guidare nella scienza e nella tecnologia. Ci impegniamo a creare accesso e opportunità per tutti per svilupparsi e crescere al proprio ritmo. Unisciti a noi nel costruire una cultura di inclusione e appartenenza che ha un impatto su milioni di persone e abilita chiunque a lavorare la propria magia e sostenere il progresso umano! Candidati ora e diventa parte di un team dedicato a Sparking Discovery ed Elevating Humanity!