Regulatory Affairs Manager (tous genres)

Faites votre magie avec nous ! Prêt à explorer, à briser les barrières et à découvrir plus ? Nous savons que vous avez de grands projets - nous aussi ! Nos collègues à travers le monde aiment innover avec la science et la technologie pour enrichir la vie des gens grâce à nos solutions dans les secteurs Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous rêvons grand et nous avons à cœur de prendre soin de notre riche mélange de personnes, de clients, de patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui s'imaginent concevoir l'inimaginable avec nous. United As One for Patients, notre mission dans le domaine Healthcare est d'aider à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans des domaines thérapeutiques tels que l'Oncology, la Neurology et la Fertility. Nos équipes travaillent ensemble sur 6 continents avec passion et une curiosité incessante afin d'aider les patients à chaque étape de la vie. Rejoindre notre équipe Healthcare, c'est faire partie d'une culture de travail diversifiée, inclusive et flexible, offrant de grandes opportunités de développement personnel et d'avancement de carrière à travers le monde. Sur notre site de Zug, nous recherchons une personne qualifiée en tant que Regulatory Affairs Manager (tous genres) pour soutenir l'équipe Regulatory locale. Il s'agit d'un poste à durée déterminée du 1.1.2027 au 31.03.2028 pour couvrir un congé maternité. Vos tâches : Dans ce poste, vous serez responsable, en consultation avec le Head Regulatory Affairs et le Global Regulatory Affairs, de la stratégie de soumission des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour de nouveaux produits médicinaux ainsi que de la gestion du cycle de vie des produits médicinaux actuellement enregistrés. Vous assurerez l'exécution réussie, compétente, diligente et rapide de toutes les tâches réglementaires pour le portefeuille qui vous est assigné, y compris la mise en œuvre correcte et la conformité aux réglementations, directives et bases légales externes et internes concernant l'enregistrement des produits médicinaux. De plus, vous vous occupez de la revue réglementaire du matériel promotionnel et assurez la conformité du matériel avec les lois locales et le pharmacode. Dans cette fonction, vous entretenez des contacts avec les autorités ainsi qu'avec des experts internes et externes et assurez une coopération et une communication constructives et efficaces. Votre profil : Vous avez un diplôme universitaire en pharmacie, médecine ou sciences naturelles. Vous avez au moins 5 ans d'expérience en affaires réglementaires en Suisse. Vous avez un esprit analytique et stratégique. Vous avez l'habitude de travailler de manière indépendante, vous faites preuve d'engagement et vous êtes attentif aux détails. Vous êtes flexible et capable de travailler sous pression. Vous aimez travailler en équipe et vous êtes motivé à interagir avec les parties prenantes internes et externes. Vous maîtrisez l'allemand et avez de très bonnes compétences en anglais. Une expérience avec les soumissions e-CTD et la revue de matériel promotionnel est un avantage. Ce que nous offrons : Nous sommes des esprits curieux issus d'un large éventail de parcours, de perspectives et d'expériences de vie. Nous pensons que cette variété favorise l'excellence et l'innovation, renforçant notre capacité à diriger en science et technologie. Nous nous engageons à créer l'accès et les opportunités pour tous de se développer et de grandir à votre propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun de faire sa magie et de défendre le progrès humain ! Postulez dès maintenant et faites partie d'une équipe dédiée à Sparking Discovery et Elevating Humanity !