P2620 - Medico di Sicurezza Oncologia
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Lausanne
- Prima pubblicazione
• 30 juin 2026
• Durée indéterminée
• Lausanne
Per il nostro team Sécurité Clinique et Pharmacovigilance all'interno del dipartimento Recherche et Développement con sede a Lausanne, cerchiamo un :
Médecin de Sécurité Oncologie ###
100 %, contratto permanente, presso la sede di Lausanne.
In questo ruolo, sarete responsabile della gestione attiva e della valutazione dei rischi associati ai prodotti in sviluppo in oncologia così come agli antibiotici sotto la responsabilità del Responsabile de la Sécurité Clinique et de la Pharmacovigilance. Sosterrete inoltre l'implementazione delle fasi precoci nei volontari sani in collaborazione con l'équipe di Pharmacologie Clinique & Métabolisme des Médicaments.
Le vostre responsabilità includeranno, senza limitarsi a :
• Valutare ed stabilire il profilo di sicurezza di questo prodotto in collaborazione con i diversi esperti dell'azienda e/o i partner esterni
• Fornire un parere medico riguardante gli aspetti di sicurezza di :
• documenti destinati a essere sottoposti nell'ambito di una procedura di approvazione accelerata,
preparazione delle brochure dell'investigatore,
rapporti di aggiornamento della sicurezza dello sviluppo
• Essere responsabile delle attività di sorveglianza della sicurezza per questo prodotto, inclusa la revisione medica dei singoli casi di sicurezza direttamente nel database di sicurezza e le attività di rilevamento dei segnali (revisione continua dei dati di sicurezza)
• Assicurare la supervisione delle attività mediche esternalizzate presso il nostro fornitore di farmacovigilanza
• Sviluppare e dirigere, in collaborazione con le funzioni pertinenti in medicina clinica, biometria e farmacologia clinica, l'implementazione di uno strumento di rilevamento dei segnali.
• Essere membro dei team di studio e lavorare in modo collaborativo e proattivo in un ambiente matriciale.
• Partecipare alle riunioni IDMC o altre interazioni legate alla sicurezza con collaboratori esterni, così come ai gruppi di lavoro interni sulla sicurezza
Il vostro profilo
· Dottore in medicina, con esperienza in sicurezza clinica nelle fasi cliniche precoci dello sviluppo di farmaci all'interno di un'azienda farmaceutica globale o di un CRO mondiale
· Almeno 5 anni di esperienza diretta nell'industria Biotech/Farmaceutica in sicurezza clinica
· Prima esperienza nello sviluppo di farmaci in oncologia, in fasi precoci, un plus
· Eccellenti competenze di leadership, gestione, collaborazione, comunicazione e processo decisionale
· Capacità di dare priorità efficacemente alle attività e di rispettare diverse scadenze con attenzione ai dettagli, fissando standard di alta prestazione per la qualità
· Padronanza della suite Microsoft 365, propensione per gli strumenti digitali un plus
· Eccellenti competenze di comunicazione scritta e orale in inglese, il francese è un plus
Debiopharm offre ai suoi dipendenti :
· Un ambiente internazionale, molto dinamico con una visione a lungo termine.
· Una collaborazione interfunzionale all'avanguardia degli sviluppi scientifici più avanzati in oncologia e nell'industria antibatterica
· Esposizione a una grande varietà di ambiti e funzioni all'interno dello sviluppo clinico e dell'industria farmaceutica
· La partecipazione a un'azienda dove l'innovazione, le persone e lo spirito d'impresa sono le chiavi fondamentali del successo.
· Orgogliosi di essere certificati Égalité de Rémunération, garantiamo a tutti i nostri dipendenti le stesse opportunità
*L'uso di agenzie di reclutamento esterne o di headhunter richiede l'approvazione preventiva del nostro dipartimento delle Risorse Umane. Il dipartimento delle Risorse Umane di Debiopharm chiede alle agenzie esterne o ai recruiter di non contattare direttamente i dipendenti di Debiopharm o i membri del Consiglio d'Amministrazione con l'obiettivo di presentare candidati.*
*La presentazione di CV non richiesti prima di un accordo tra il dipartimento delle Risorse Umane e l'agenzia esterna o il recruiter non crea alcun obbligo implicito da parte di Debiopharm.*
*Debiopharm non accetterà CV non richiesti provenienti da altre fonti rispetto ai candidati stessi per posizioni attuali o future.*
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 6 settimane fa