Ingegnere della Qualità
Symbios Orthopédie SA
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Yverdon-les-Bains
- Azienda
- Symbios Orthopédie SA, Avenue des Trois-Lacs 26c, 1400 Yverdon-les-Bains
- Prima pubblicazione
Ingegnere della Qualità
Symbios è un'azienda svizzera di tecnologia medica, e il leader degli impianti ortopedici su misura per l'anca e il ginocchio. Dalla sua creazione e sostenendosi oggi su 30 anni di esperienza, Symbios è stata la pioniera della tecnologia di produzione di impianti su misura e l'ha costantemente migliorata, diventando così la società con la maggiore esperienza in questo settore a livello mondiale. Impiega circa 270 collaboratori in tutta Europa, di cui più di 200 hanno sede a Yverdon-les-Bains.
Per il nostro dipartimento Ingegneria della Qualità, stiamo attualmente cercando di coprire un posto di
Ingegnere della Qualità
Missione
Garantire la qualità dei prodotti, la conformità dei processi di produzione e la sicurezza dei pazienti, nel rispetto dei requisiti normativi (ISO 13485, MDR 2017/745). Definire, implementare e mantenere metodi ed equipaggiamenti di controllo della qualità performanti ed economicamente ottimizzati, sostenere la produzione e la gestione dei fornitori, analizzare i dati per guidare il miglioramento continuo, e contribuire attivamente alla performance globale di Symbios.
Responsabilità
Sviluppare metodi di controllo della qualità per le esigenze di Symbios. Gestire, qualificare gli equipaggiamenti di controllo e validare i metodi di controllo
Ottimizzare il controllo delle parti per ridurre i costi di Symbios. Notamente dimensionando il controllo della qualità presso Symbios mediante campionamento e sfruttando al meglio la padronanza dei processi di produzione
Assicurare i requisiti normativi 13485:2016 e della 2017/745 (MDR-UE) e tutte le altre applicabili. Essere un auditore/audito autonomo
Gestire e coordinare le azioni di indagine, correzione, correttiva e preventiva attraverso i processi di non conformità e CAPA.
Iniziare, seguire e implementare cambiamenti attraverso il processo di Change Control
Qualificare i fornitori e le prime serie di prodotto (FAI – First article Inspection)
Partecipare alle validazioni del processo, essere garante della metodologia e dell'efficacia
Raccogliere e analizzare i dati di produzione per concludere sulla necessità di azioni necessarie al miglioramento continuo
Partecipare alla vigilanza tecnologica
Sostenere l'ingegneria durante l'introduzione di nuovi prodotti in produzione per assicurarne la padronanza e la conformità
Profilo ricercato
Formazione di ingegnere/e HES (o formazione equivalente) in ingegneria meccanica o microtecnica
3 a 5 anni di esperienza in un ruolo di ingegnere/e nell'industria Medtech.
Buona padronanza degli strumenti da ufficio Microsoft Office, di Power BI e facilità nell'apprendimento di nuovi software
Competenze in Data Science, trattamento dei dati, analisi statistiche
Competenze in programmazione, R o altro
Padronanza perfetta del francese a livello orale e scritto, e livello intermedio di inglese (orale e scritto)
Lavorare in modo autonomo con un forte spirito di iniziativa, collaborando strettamente con gli altri dipartimenti per coordinare azioni e progetti.
Essere un/una esperto/a della risoluzione dei problemi, capace di valutare i rischi, proporre soluzioni pertinenti e prendere decisioni informate nell'interesse dell'azienda.
Se questa sfida ti interessa, ci rallegreremmo di ricevere la tua candidatura completa con CV, diplomi e certificati di lavoro. jpid929d62fjm jit0728jm jiy26jm
Tradotto automaticamente dall’originale.
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