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Ingegnere della Qualità

Symbios Orthopédie SA

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Yverdon-les-Bains
Azienda
Symbios Orthopédie SA, Avenue des Trois-Lacs 26c, 1400 Yverdon-les-Bains
Prima pubblicazione
Candidati ora
Ingegnere della Qualità Symbios è un'azienda svizzera di tecnologia medica, e il leader degli impianti ortopedici su misura per l'anca e il ginocchio. Dalla sua creazione e sostenendosi oggi su 30 anni di esperienza, Symbios è stata la pioniera della tecnologia di produzione di impianti su misura e l'ha costantemente migliorata, diventando così la società con la maggiore esperienza in questo settore a livello mondiale. Impiega circa 270 collaboratori in tutta Europa, di cui più di 200 hanno sede a Yverdon-les-Bains. Per il nostro dipartimento Ingegneria della Qualità, stiamo attualmente cercando di coprire un posto di Ingegnere della Qualità Missione Garantire la qualità dei prodotti, la conformità dei processi di produzione e la sicurezza dei pazienti, nel rispetto dei requisiti normativi (ISO 13485, MDR 2017/745). Definire, implementare e mantenere metodi ed equipaggiamenti di controllo della qualità performanti ed economicamente ottimizzati, sostenere la produzione e la gestione dei fornitori, analizzare i dati per guidare il miglioramento continuo, e contribuire attivamente alla performance globale di Symbios. Responsabilità Sviluppare metodi di controllo della qualità per le esigenze di Symbios. Gestire, qualificare gli equipaggiamenti di controllo e validare i metodi di controllo Ottimizzare il controllo delle parti per ridurre i costi di Symbios. Notamente dimensionando il controllo della qualità presso Symbios mediante campionamento e sfruttando al meglio la padronanza dei processi di produzione Assicurare i requisiti normativi 13485:2016 e della 2017/745 (MDR-UE) e tutte le altre applicabili. Essere un auditore/audito autonomo Gestire e coordinare le azioni di indagine, correzione, correttiva e preventiva attraverso i processi di non conformità e CAPA. Iniziare, seguire e implementare cambiamenti attraverso il processo di Change Control Qualificare i fornitori e le prime serie di prodotto (FAI – First article Inspection) Partecipare alle validazioni del processo, essere garante della metodologia e dell'efficacia Raccogliere e analizzare i dati di produzione per concludere sulla necessità di azioni necessarie al miglioramento continuo Partecipare alla vigilanza tecnologica Sostenere l'ingegneria durante l'introduzione di nuovi prodotti in produzione per assicurarne la padronanza e la conformità Profilo ricercato Formazione di ingegnere/e HES (o formazione equivalente) in ingegneria meccanica o microtecnica 3 a 5 anni di esperienza in un ruolo di ingegnere/e nell'industria Medtech. Buona padronanza degli strumenti da ufficio Microsoft Office, di Power BI e facilità nell'apprendimento di nuovi software Competenze in Data Science, trattamento dei dati, analisi statistiche Competenze in programmazione, R o altro Padronanza perfetta del francese a livello orale e scritto, e livello intermedio di inglese (orale e scritto) Lavorare in modo autonomo con un forte spirito di iniziativa, collaborando strettamente con gli altri dipartimenti per coordinare azioni e progetti. Essere un/una esperto/a della risoluzione dei problemi, capace di valutare i rischi, proporre soluzioni pertinenti e prendere decisioni informate nell'interesse dell'azienda. Se questa sfida ti interessa, ci rallegreremmo di ricevere la tua candidatura completa con CV, diplomi e certificati di lavoro. jpid929d62fjm jit0728jm jiy26jm

Tradotto automaticamente dall’originale.

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